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(R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine | 195991-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine
英文别名
(R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e] [1,4]oxazepine;4-[2-[(2R)-2-(6H-benzo[c][1,5]benzoxazepin-11-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]benzonitrile
(R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine化学式
CAS
195991-57-2
化学式
C27H27N3O
mdl
——
分子量
409.531
InChiKey
ZHDIJFGLWLETJT-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    39.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine二氯甲烷二氯甲烷乙醚 作用下, 反应 0.08h, 以to give 0.35 g (78%) of (R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinyl methyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine hydrochloride as a colorless prism crystal in a yield of 78%的产率得到(R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinyl methyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    5,11-dihydrobenzo[b,e][1,4]oxazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
    摘要:
    本发明涉及5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物,例如(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-甲氧苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉和(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-氟苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉,它们的立体异构体,其药理学上可接受的盐或水合物,以及含有5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物的制药组合物。这些衍生物具有极佳的促进消化道运动功能的活性,并且没有副作用。
    公开号:
    US06436922B1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓 、 (S)-(+)-3-chloro-1-(4-cyanophenethyl)piperidine 、 在 乙酸乙酯氯化钠正己烷 作用下, 以 petroleum ether 、 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 23.67h, 以to give 0.4 g of (R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine as a pale yellow oil in a yield of 14%的产率得到(R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-cyanophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    5,11-dihydrobenzo[b,e][1,4]oxazepine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
    摘要:
    本发明涉及5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物,例如(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-甲氧苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉和(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-氟苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉,它们的立体异构体,其药理学上可接受的盐或水合物,以及含有5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物的制药组合物。这些衍生物具有极佳的促进消化道运动功能的活性,并且没有副作用。
    公开号:
    US06436922B1
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文献信息

  • 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine derivatives and pharmaceutical
    申请人:Ajinomo Co., Inc.
    公开号:US06127361A1
    公开(公告)日:2000-10-03
    Disclosed are 5,11-Dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine derivatives such as (R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-methoxyphenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenz o[b,e][1,4]oxazepine and (R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-fluorophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenzo [b,e][1,4]oxazepine, stereoisomers thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, or hydrates thereof and a phramaceutical composition conating the 5,11-Dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine derivatives. The derivatives have an excellent activity of improving a digestive tract moving function and are free of side effect.
    本发明涉及5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物,例如(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-甲氧苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉和(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-氟苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉,其立体异构体、其药学上可接受的盐或其合物以及包含5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物的制药组合物。这些衍生物具有优异的改善消化道运动功能的活性,并且没有副作用。
  • 5,11-DIHYDRODIBENZ b,e] 1,4]OXAZEPINE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAING THE DERIVATIVES
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP0889043A1
    公开(公告)日:1999-01-07
    5,11-Dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine derivatives such as (R-(+)-5,11-dihydro-5-[1(4-methoxyphenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenz[b,e][1,4]oxazepine or (R)-(+)-5,11-dihydro-5-[1-(4-fluorophenethyl)-2-pyrrolidinylmethyl]dibenz[b,e][1,4]oxazepine; stereoisomers or them, pharmacologically acceptable salts of them and hydrates thereof; and drug compositions containing them. These compounds exhibit an excellent activity of improving the motor function of the digestive tract without any adverse effect.
    5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]氧氮杂卓衍生物,如(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-甲氧基苯乙基)-2-吡咯烷甲基]二苯并[b、e][1,4]氧氮杂卓或(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-氟苯乙基)-2-吡咯烷甲基]二苯并[b,e][1,4]氧氮杂卓;立体异构体、药理学上可接受的盐及其合物,以及含有它们的药物组合物。这些化合物在改善消化道运动功能方面表现出卓越的活性,且无任何不良影响。
  • US6127361A
    申请人:——
    公开号:US6127361A
    公开(公告)日:2000-10-03
  • US6436922B1
    申请人:——
    公开号:US6436922B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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