[2R, N(1S)] 2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl pyrrol-1-yl)ethoxy]phenyl}propanamide | 494848-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [2R, N(1S)] 2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl pyrrol-1-yl)ethoxy]phenyl}propanamide
• CAS: 494848-08-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 512.649
• InChiKey: RXWRQTWCBQDESI-BVRKHOPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R, N(1S)] 2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl pyrrol-1-yl)ethoxy]phenyl}propanamide 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenylpyrrol-1-yl)ethoxy]phenyl}-2-ethoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds having hypolipidemic, hypocholesteremic activities process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine

  摘要：

  具有降脂和降胆固醇活性的新型β-芳基-α-取代丙酸。

  公开号：

  US20030236254A1
• 作为产物：
  描述：

  (R/S) 3-{4-[2-(5-methyl-2-phenylpyrrol-1-yl)ethoxy]phenyl}-2-ethoxypropanoic acid 、 L-苯甘氨醇 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以50%的产率得到[2R, N(1S)] 2-ethoxy-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl pyrrol-1-yl)ethoxy]phenyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic compounds having hypolipidemic, hypocholesteremic activities process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine

  摘要：

  具有降脂和降胆固醇活性的新型β-芳基-α-取代丙酸。

  公开号：

  US20030236254A1