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2,6-bis(2,6-diisopropylanilino)nitrobenzene | 1172626-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-bis(2,6-diisopropylanilino)nitrobenzene
英文别名
1-N,3-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-nitrobenzene-1,3-diamine
2,6-bis(2,6-diisopropylanilino)nitrobenzene化学式
CAS
1172626-79-7
化学式
C30H39N3O2
mdl
——
分子量
473.659
InChiKey
UVOYECSXUXEBEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(2,6-diisopropylanilino)nitrobenzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以3.5%的产率得到1-N,3-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzene-1,2,3-triamine
    参考文献:
    名称:
    乙二醛与新型 2,6-二氨基苯胺的邻胺辅助 Cannizzaro 反应
    摘要:
    根据新的双功能分子设计,实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备,并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行,例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺,它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果,卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原,形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比,与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900079
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二异丙基苯胺2,6-二氯硝基苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以74%的产率得到2,6-bis(2,6-diisopropylanilino)nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    乙二醛与新型 2,6-二氨基苯胺的邻胺辅助 Cannizzaro 反应
    摘要:
    根据新的双功能分子设计,实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备,并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行,例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺,它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果,卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原,形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比,与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900079
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文献信息

  • Phenoxyimine Ligands Bearing Nitrogen-Containing Second Coordination Spheres for Zinc Catalyzed Stereoselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
    作者:Min Li、Shabnam Behzadi、Min Chen、Wenmin Pang、Fuzhou Wang、Chen Tan
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00788
    日期:2019.1.28
    complex Zn5 by disproportionation. The zinc complexes exhibited catalytic activities in ROP of cyclic monomers, including rac-LA, ε-caprolactone (CL), δ-valerolactone (VL), and trimethylene carbonate (TMC). The zinc complex Zn6 bearing a bulky triphenylsilyl substituent at the 3-position of the phenoxy moiety exhibited good stereochemical control during the ROP of rac-LA to produce highly heterotactic PLAs
    一系列锌(的Zn1 - Zn6)和铝(AL6)络合物由苯氧基亚胺配体(支持L1 - L6轴承第二配位层的含氮的合成和研究了的开环聚合(ROP))外消旋-丙交酯(外消旋-洛杉矶)。带有空间开放的氮供体的配体L1 – L4和L6产生了动态NNO螯合物,其与容易发生的氮金属配位相互作用有关。庞大的配体L5生成L 2 Zn型复合物Zn5比例失调。锌配合物在包括rac -LA,ε-己内酯(CL),δ-戊内酯(VL)和碳酸三亚甲基酯(TMC)在内的环状单体的ROP中表现出催化活性。在rac -LA的ROP期间,苯氧基部分3位带有一个庞大的三苯基甲硅烷基取代基的锌配合物Zn6在室温(P r = 0.90)和低温(-时)表现出良好的立体化学控制,从而生成高度杂规的PLA 30°C,P r = 0.94),分子量分布窄(M w / M n <1.2)。铝络合物Al6不仅催化上述环状单体的均聚,而且还催化rac
  • <i>o</i>-Amine-Assisted Cannizzaro Reaction of Glyoxal with New 2,6-Diaminoanilines
    作者:Yuhki Irie、Yuji Koga、Taisuke Matsumoto、Kouki Matsubara
    DOI:10.1002/ejoc.200900079
    日期:2009.5
    The preparation of several new o-amine-substituted anilines was achieved according to a new bifunctional molecular design, and their reactions with glyoxal were conducted. Cannizzaro reactions of glyoxal proceeded using specifically designed anilines, such as 2,6-dipyrrolidinyl-, 2,6-dipiperidinyl-, 2,6-dimorpholinyl-, and 2-pyrrolidinyl-aniline, which are new and can easily be synthesized by substitution
    根据新的双功能分子设计,实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备,并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行,例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺,它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果,卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原,形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比,与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺,
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