2-(5-bromo-2-iodophenyl)ethan-1-ol | 1067882-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-iodophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-iodophenyl)ethanol
• CAS: 1067882-48-7
• 化学式: C₈H₈BrIO
• 分子量: 326.959
• InChiKey: PFQUJIPSJLGRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-iodophenyl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-((2-(2-azidoethyl)-4-bromophenyl)-λ³-iodanylidene)-6,10-dioxaspiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  邻位稳定的 18F-叠氮点击剂及其在单链 DNA 适体 PET 成像中的应用

  摘要：

  叠氮基18 F-芳烃是通过正电子发射断层扫描 (PET) 的 Huisgen 环加成（“点击化学”）对生物分子进行放射性标记的重要且通用的构建模块。然而，对此类可点击试剂的常规获取受到低效和/或定义不明确的多步骤放射化学方法的挑战。通过开发邻位氧稳定的碘鎓衍生物（OID），实现了叠氮基18 F-芳烃的高产率直接放射性氟化。该 OID 策略解决了对用于生物共轭反应的可靠叠氮基18 F-芳烃可点击试剂的未满足需求。使用该试剂对 ssDNA 适体进行放射性标记，并通过 PET 在人类结肠癌的异种移植小鼠模型中进行可视化，这表明这种 OID 方法是一种方便且高效的标记和跟踪生物分子的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201505927
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-iodophenyl)acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(5-bromo-2-iodophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻位稳定的 18F-叠氮点击剂及其在单链 DNA 适体 PET 成像中的应用

  摘要：

  叠氮基18 F-芳烃是通过正电子发射断层扫描 (PET) 的 Huisgen 环加成（“点击化学”）对生物分子进行放射性标记的重要且通用的构建模块。然而，对此类可点击试剂的常规获取受到低效和/或定义不明确的多步骤放射化学方法的挑战。通过开发邻位氧稳定的碘鎓衍生物（OID），实现了叠氮基18 F-芳烃的高产率直接放射性氟化。该 OID 策略解决了对用于生物共轭反应的可靠叠氮基18 F-芳烃可点击试剂的未满足需求。使用该试剂对 ssDNA 适体进行放射性标记，并通过 PET 在人类结肠癌的异种移植小鼠模型中进行可视化，这表明这种 OID 方法是一种方便且高效的标记和跟踪生物分子的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201505927

文献信息

• Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050250753A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Fused tricyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Copper‐Catalyzed Dynamic Kinetic C−P Cross‐Coupling/Cyclization for the Concise Asymmetric Synthesis of Six‐, Seven‐ and Eight‐Membered <i>P</i> ‐Stereogenic Phosphorus Heterocycles
  作者：Yanli Li、Xiao Jin、Peng Liu、Haijuan Zhang、Xiuling Yu、Yanjuan Liu、Baixue Liu、Wenqiang Yang

  DOI：10.1002/anie.202117093

  日期：2022.6.13

  A catalytic asymmetric P-arylation of H-phosphinate was developed via an interesting dynamic kinetic asymmetric transformation. The copper-catalyzed dynamic kinetic C−P cross-coupling/cyclization provides a general method for the highly enantioselective synthesis of P-stereogenic P-heterocycles. The copper complex was responsible for the racemization of the H-phosphinates. H-Phenylphosphinates, H-alkenylphosphinate

  H-次膦酸盐的催化不对称P-芳基化是通过有趣的动态动力学不对称转化开发的。铜催化的动态动力学 C-P 交叉偶联/环化为P-立体 P-杂环的高对映选择性合成提供了一种通用方法。铜络合物负责H-次膦酸盐的消旋化。对H-苯基次膦酸盐、H-烯基次膦酸盐和H-烷基次膦酸盐进行了检查，并以高产率和高 ee 值交付了产品。
• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100144774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R 1 , R 2 , Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为（I），其中R，R1，R2，Q，T，n和p的定义在描述中有更详细的解释，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022167457A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGERNASE 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1720613A2

  公开（公告）日：2006-11-15