2,6-di-morpholin-4-yl-nitrobenzene | 179900-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,6-di-morpholin-4-yl-nitrobenzene
• 英文别名: 4-(3-Morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 179900-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: ZNNZSCRQSINPDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-morpholin-4-yl-nitrobenzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2,6-dimorpholinylaniline
  参考文献：
  名称：

  乙二醛与新型 2,6-二氨基苯胺的邻胺辅助 Cannizzaro 反应

  摘要：

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900079
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二氯硝基苯 反应 216.0h， 以84.5%的产率得到2,6-di-morpholin-4-yl-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  乙二醛与新型 2,6-二氨基苯胺的邻胺辅助 Cannizzaro 反应

  摘要：

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900079

文献信息

• [EN] USE OF SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE AND PHENYLGUANIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL AND CARDIAC ISCHAEMIA, CONVULSION AND SICKLE CELL ANAEMIA<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES DE PHENYLAMIDINE ET DE PHENYLGUANIDINE SUBSTITUES DANS LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE ET CARDIAQUE, DES CONVULSIONS ET DE LA DREPANOCYTOSE
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996017612A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) Method for treatment and/or prevention of cerebral and/or cardiac ischaemia, convulsion and/or sickle cell anaemia wherein a therapeutically effective amount of a compound (I) or salt thereof is administered to a mammal in need thereof with an acceptable diluent or carrier, wherein X is H, nitro, cyano, halo, optionally substituted phenyl, alkyl or -(CH2)n NR1R2 wherein R1 and R2 are optionally substituted aliphatic group, cycloalkyl, or together with their nitrogen atom form a ring; R3 is alkyl, cycloalkyl, guanidine or amine (both optionally N-substituted); R5 is H or optionally substituted aliphatic group; R6 is H, or phenyl, cycloalkyl or aliphatic group (each optionally substituted); or R3 and R5 form a ring; or R3 and R5 form a ring containing 2 nitrogen atoms; or R5 and R6 form a ring; and R7 represents H, N-containing ring, or optional substituents; some of which compounds are novel.(FR) L'invention concerne des méthodes de traitement et/ou de prévention de l'ischémie cérébrale et cardiaque, des convulsions et/ou de la drépanocytose, ces méthodes consistant à administrer à un mammifère nécessitant ledit traitement, une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I), ou de son sel, avec un diluant ou un excipient acceptable. Dans la formule (I), X représente H, nitro, cyano, halo, phényle éventuellement substitué, alkyle ou -(CH2)n NR1R2, où R1 et R2 représentent un groupe aliphatique éventuellement substitué, cycloalkyle, ou forment un noyau avec leur atome d'azote; R3 représente alkyle, cycloalkyle, guanidine ou amine (ces deux derniers constituants étant éventuellement substitués en N); R5 représente H ou un groupe aliphatique éventuellement substitué; R6 représente H, ou phényle, cycloalkyle ou un groupe aliphatique (chacun étant éventuellement substitué); ou R3 et R5 forment un noyau; ou R3 et R5 forment un noyau comportant 2 atomes d'azote; ou R5 et R6 forment un noyau; et R7 représente H, un noyau contenant N, ou des substituants éventuels. Certains de ces composés sont nouveaux.