MS0 | 260436-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MS0
• 英文别名: 1-[4-(Piperidin-1-Ylsulfonyl)phenyl]-3-(Pyridin-3-Ylmethyl)thiourea；1-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)-3-(pyridin-3-ylmethyl)thiourea
• CAS: 260436-62-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂S₂
• 分子量: 390.53
• InChiKey: NIADLWNDYLCGNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MS0 在 sodium periodate 、 氨 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到[4-(1-piperidinylsulfonyl)phenyl]-3-(3-picolyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  一种作为烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂的脲 类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域。发明提供了一种脲类衍生物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构通式如式（I）所示。药理实验表明，本发明所述的化合物或盐，不仅对烟酰胺磷酸核糖转移酶具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂或抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103709096B
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 MS0
  参考文献：
  名称：

  发现高效烟酰胺磷酸核糖基转移酶降解剂，可有效治疗卵巢癌

  摘要：

  烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）被认为是癌症治疗的一个有希望的靶点。然而，已知的NAMPT抑制剂的特点是临床疗效较弱且毒性呈剂量依赖性。迫切需要制定新的 NAMPT 干预策略。利用蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术，我们设计并合成了一系列新的von Hippel-Lindau（VHL）招募NAMPT靶向PROTAC。成功鉴定出一种高效的 NAMPT 降解剂 ( B3 )，它表现出优异的降解活性 (DC 50 < 0.17 nM，D max > 90%) 和对 A2780 细胞的抗增殖效力 (IC 50 = 1.5 nM)。PROTAC B3通过泛素-蛋白酶体系统以浓度和时间依赖性方式诱导 NAMPT 耗尽。特别是，PROTAC B3通过静脉注射实现了良好的血浆暴露水平，在异种移植模型中获得了有效的肿瘤生长抑制作用（TGI = 88.1%，2 μM/kg），并表现出良好的生物安全性，没有不良毒性。这项研究提供了一种高效的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01990