S-tert-butyl 1-allyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[g]indole-3-carbothioate | 1238313-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-tert-butyl 1-allyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[g]indole-3-carbothioate
• 英文别名: S-tert-butyl 5-hydroxy-2-methyl-1-prop-2-enylbenzo[g]indole-3-carbothioate
• CAS: 1238313-01-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂S
• 分子量: 353.485
• InChiKey: CEUVCWCYBIAVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1,4-萘醌 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-tert-butyl 1-allyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-benzo[g]indole-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  通过CAN催化的三组分多米诺骨牌序列方便地 一锅制备熔融吲哚，并将其转化为含吡咯并[1,2- a ]氮杂烷片段的多杂环化合物†

  摘要：

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。

  DOI：

  10.1039/c004703a

文献信息

• Expedient, one-pot preparation of fused indoles via CAN-catalyzed three-component domino sequences and their transformation into polyheterocyclic compounds containing pyrrolo[1,2-a]azepine fragments
  作者：Padmakar A. Suryavanshi、Vellaisamy Sridharan、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1039/c004703a

  日期：——

  The CAN-catalyzed three-component between reaction between primary amines, β-dicarbonyl compounds and naphthoquinones or 2-bromonaphthoquinones afforded, respectively, 5-hydroxybenzo[g]indoles and benzo[f]indole-4,9-diones, the former of which were transformed into tetracyclic azepino[1,2-a]benzo[g]indole systems through a γ-alkylation/ring-closing metathesis sequence.

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。