(E)-methyl 4-(thiophen-2-yl)hepta-2,6-dienoate | 1570094-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 4-(thiophen-2-yl)hepta-2,6-dienoate
• CAS: 1570094-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: XZFOCONGYXGLEC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(thiophen-2-yl)hepta-2,6-dienoate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-[(E)-1-methoxyhepta-2,6-dien-4-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二烯的顺序加氢锆化/环化，是反式2-取代乙烯基环戊烷的新途径

  摘要：

  描述了反式-2-取代的乙烯基环戊烷的非对映选择性合成。该方法基于7-甲氧基-1,5-二烯的分子内偶联，涉及通过加氢锆化和TMSOTf促进的烯丙基化顺序激活C activationC双键。

  DOI：

  10.1021/ol500400s
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophen-2-yl)pent-4-en-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-methyl 4-(thiophen-2-yl)hepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  二烯的顺序加氢锆化/环化，是反式2-取代乙烯基环戊烷的新途径

  摘要：

  描述了反式-2-取代的乙烯基环戊烷的非对映选择性合成。该方法基于7-甲氧基-1,5-二烯的分子内偶联，涉及通过加氢锆化和TMSOTf促进的烯丙基化顺序激活C activationC双键。

  DOI：

  10.1021/ol500400s