dihydroseleno[3,4-b]thiophene | 1221182-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dihydroseleno[3,4-b]thiophene
• CAS: 1221182-01-9
• 化学式: C₆H₆SSe
• 分子量: 189.14
• InChiKey: RBZPKIGJANBJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroseleno[3,4-b]thiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到seleno[3,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4- b二异戊烯的多功能合成

  摘要：

  我们描述了一种由廉价的起始原料制备的合成噻吩并[3,4- b ]噻吩，其烷基衍生物，硒代[3,4- b ]噻吩和噻吩并[3,4- b ]呋喃的新途径。作为噻吩-2-羧酸和呋喃-2-羧酸。这样的稠合杂环对于低带隙有机半导体以及包括OLED，有机光伏电池和电致变色的应用非常感兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.036
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)噻吩 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到dihydroseleno[3,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4- b二异戊烯的多功能合成

  摘要：

  我们描述了一种由廉价的起始原料制备的合成噻吩并[3,4- b ]噻吩，其烷基衍生物，硒代[3,4- b ]噻吩和噻吩并[3,4- b ]呋喃的新途径。作为噻吩-2-羧酸和呋喃-2-羧酸。这样的稠合杂环对于低带隙有机半导体以及包括OLED，有机光伏电池和电致变色的应用非常感兴趣。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.036