4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐 | 690632-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐
• 英文名称: {2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-4-yl}methylamine hydrochloride
• 英文别名: [2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanamine Hydrochloride；[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 690632-10-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂S*ClH
• 分子量: 294.728
• InChiKey: FWELHPZJURGPIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261.5-267

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐 、 (Z)-4-oxo-4-(((1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)but-2-enoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 5.5h， 生成 (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (Z)-4-oxo-4-(((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)methyl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128006
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究

  摘要：

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128006

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140329796A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention aims to provide a novel compound having a TRPA1 antagonist activity, and a medicament containing the compound. Moreover, the present invention aims to provide a TRPA1 antagonist and a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1. A medicament containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有TRPA1拮抗活性的新型化合物，以及含有该化合物的药物。此外，本发明旨在提供一种TRPA1拮抗剂和一种用于预防或治疗涉及TRPA1的疾病的药物。 一种含有由式(I)表示的化合物的药物： 其中每个符号如描述中所定义，或其药学上可接受的盐等。
• US9562043B2
  申请人：——

  公开号：US9562043B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• Design, synthesis, fungicidal activities and structure–activity relationship studies of (−)-borneol derivatives containing 2-aryl-thiazole scaffold
  作者：Danling Huang、Shumin Zheng、Tianyuan Zhang、Yong-Xian Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128006

  日期：2021.8

  characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The fungicidal activities of these novel compounds against Fusarium oxysporum, Magnaporthe grisea, Botrytis cinerea, and Penicillium digitatum were evaluated. The results indicated that (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl(Z)-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)but-2-enoate (6a) displayed potential fungicidal activities with broad spectrum. Especially

  设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是，6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L，其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外，(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (