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4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐 | 690632-10-1

中文名称
4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐
中文别名
——
英文名称
{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiazol-4-yl}methylamine hydrochloride
英文别名
[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanamine Hydrochloride;[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanamine;hydrochloride
4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐化学式
CAS
690632-10-1
化学式
C11H9F3N2S*ClH
mdl
——
分子量
294.728
InChiKey
FWELHPZJURGPIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    261.5-267

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi

SDS

SDS:6124e2f69c889833363a0f288e08df92
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨甲基-2-(4-三氟甲基)苯基-1,3-噻唑盐酸盐(Z)-4-oxo-4-(((1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)but-2-enoic acidN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 反应 5.5h, 生成 (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (Z)-4-oxo-4-(((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)methyl)amino)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究
    摘要:
    设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物,并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是,6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L,其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外,(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128006
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含2-芳基-噻唑支架的(-)-冰片衍生物的设计、合成、杀菌活性和构效关系研究
    摘要:
    设计、合成了一系列含有 2-芳基-噻唑支架的 (-)-冰片衍生物,并通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。评价了这些新型化合物对尖孢镰刀菌、灰霉病菌、灰葡萄孢菌和指状青霉病菌的杀真菌活性。结果表明(1S,2R,4S)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-基(Z)-4-氧代-4-(((2-苯基噻唑-4-基)甲基)氨基)but-2-enoate ( 6a)显示出广谱的潜在杀菌活性。特别是,6a展示了 IC 50对 P. digitatum 的值为 48.5 mg/L,其杀菌活性高于商品 hymexazol 和 amicarthiazol。此外,(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl-4-oxo-4-(((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)amino)butanoate (
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128006
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文献信息

  • HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US20140329796A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention aims to provide a novel compound having a TRPA1 antagonist activity, and a medicament containing the compound. Moreover, the present invention aims to provide a TRPA1 antagonist and a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1. A medicament containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明旨在提供一种具有TRPA1拮抗活性的新型化合物,以及含有该化合物的药物。此外,本发明旨在提供一种TRPA1拮抗剂和一种用于预防或治疗涉及TRPA1的疾病的药物。 一种含有由式(I)表示的化合物的药物: 其中每个符号如描述中所定义,或其药学上可接受的盐等。
  • US9562043B2
    申请人:——
    公开号:US9562043B2
    公开(公告)日:2017-02-07
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