Pt(PMe3)2(OTf)2 | 180970-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Pt(PMe3)2(OTf)2
• 英文别名: cis-[Pt(PMe3)2(OTf)2]；cis-(Me3P)2Pt(OTf)2
• CAS: 180970-70-1
• 化学式: C₈H₁₈F₆O₆P₂PtS₂
• 分子量: 645.377
• InChiKey: CVYQBPDTUPIXHH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪 、 Pt(PMe3)2(OTf)2 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由刚性亚基组成的意外的，独特的超分子三角形的自组装该研究得到了美国国家科学基金会（CHE-9818472）和奥地利科学研究基金会（FWF）的艾尔文·薛定er（ErwinSchrödinger）奖学金的支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3467::aid-anie3467>3.0.co;2-4

文献信息

• Self-Assembly of Flexible Supramolecular Metallacyclic Ensembles:  Structures and Adsorption Properties of Their Nanoporous Crystalline Frameworks
  作者：Biswaroop Chatterjee、Juan C. Noveron、Marino J. E. Resendiz、Jie Liu、Takuya Yamamoto、Daniel Parker、Martin Cinke、Cattien V. Nguyen、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja0388919

  日期：2004.9.1

  and N2 adsorption properties of six new supramolecular metallacycles are reported. Flexible ditopic linkers, 1-4, with systematically varied lengths and conformational degrees of freedom were synthesized utilizing ester linkages. They were used in combination with (dppp)M(OTf)2, where M = Pt(II) and Pd(II), and cis-(Me3P)2Pt(OTf)2 to form flexible supramolecular metallacycles 5-10 in 88-98% isolated

  报道了六种新型超分子金属环的合成、结构和 N2 吸附性能。利用酯键合成了具有系统变化的长度和构象自由度的灵活双位接头 1-4。它们与 (dppp)M(OTf)2 结合使用，其中 M = Pt(II) 和 Pd(II)，以及 cis-(Me3P)2Pt(OTf)2 以形成 88-5-10 的柔性超分子金属环98% 的分离产率。它们的结构通过多核 NMR 和 X 射线晶体学表征。金属环堆叠形成结晶状态的多孔结构。孔尺寸取决于附着在金属上的磷配体和柔性接头。对多孔材料的吸附研究表明，5a、6、8 和 9 在 77 K 时分别保持 11.7、16.5、5.7 和 6.8 cm3/g STP 的 N2。
• Coordination-Driven Face-Directed Self-Assembly of Trigonal Prisms. Face-Based Conformational Chirality
  作者：Douglas C. Caskey、Takuya Yamamoto、Chris Addicott、Richard K. Shoemaker、Jaroslav Vacek、Adam M. Hawkridge、David C. Muddiman、Gregg S. Kottas、Josef Michl、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja710715e

  日期：2008.6.18

  of a conformationally chiral star connector leads to a conformationally chiral prism when connector arm ends attached to a vertex have a strongly correlated twist sense and chirality is communicated across polyhedral faces, edges, and vertices. Molecular mechanics results suggest that in the smallest prism 3d collective effects dominate and the all-P and all-M conformers are strongly favored. NMR data

  介绍了四种不同三棱柱的配位驱动自组装，它们来自四种不同四吡啶星形连接器之一的 3 equiv 和硝基甲烷中铂接头 dication 的 6 equiv。这种面向面的方法无需模板辅助即可提供高产量。棱镜已通过多核和 DOSY NMR 和双 ESI-FT-ICR 质谱进行表征。当连接到顶点的连接器臂端具有强烈相关的扭曲感并且手性通过多面体面、边和顶点传达时，使用构象手性星形连接器会导致构象手性棱镜。分子力学结果表明，在最小的棱镜中，3d 集体效应占主导地位，并且全 P 和全 M 构象异构体受到强烈青睐。NMR数据证明3a-3d的三氟甲磺酸盐中吡啶环的两个边缘是不同的。从线形分析和 1-D EXCHSY NMR 获得的速率的 Eyring 图产生大约 12 kcal/mol 的活化焓 DeltaH（双匕首）和大约 -15 cal/mol x K 的活化熵 DeltaS（双匕首）边缘互变过程，与围绕
• Dynamic Equilibrium of a Supramolecular Dimeric Rhomboid and Trimeric Hexagon and Determination of Its Thermodynamic Constants
  作者：Takuya Yamamoto、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja0302984

  日期：2003.10.1

  concentration- and temperature-dependent dynamic equilibrium. The two structures are characterized by multinuclear NMR and ESI-MS. Extensive study of the dynamic equilibrium of the two species in solution is performed to obtain its thermodynamic properties. By varying the ionic strength, mu, of the solutions, the true thermodynamic equilibrium constant, K, is determined at each experimental temperature

  超分子二聚菱形及其三聚体对应物六边形是通过自组装的定向键合方法设计生成的。由 Pt 配位形成的不同大小的超分子大环经历浓度和温度相关的动态平衡。这两种结构通过多核 NMR 和 ESI-MS 表征。对溶液中两种物质的动态平衡进行了广泛的研究，以获得其热力学性质。通过改变溶液的离子强度 mu，在每个实验温度下确定真正的热力学平衡常数 K（K(253) = 36 +/- 7，K(273) = 18 +/- 6，K (293) = 10 +/- 3，K(313) = 9 +/- 2，K(333) = 5 +/- 2，以及 K(353) = 3.0 +/- 0.2）。通过将这些在相应温度下的真实 K 值应用于货车' 用熵项扩展的 t Hoff 方程，确定平衡的标准焓和熵变化：Delta H 度 = -18 +/- 1 kJ mol(-1) 和 Delta S 度 = -43 +/- 4 J mol(-1)
• Dimetallic gold(I) and platinum(II) complexes containing a trioxoosmium(VIII) moiety. Crystal structures of [Au(PPh3)(NOsO3)] and cis-[Pt(PMe3)2(NOsO3)2]
  作者：Wa-Hung Leung、Joyce L. C. Chim、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/dt9960003153

  日期：——

  Reaction of [NBun4][OsO3N] with [Au(PPh3)(CF3SO3)] and cis-[Pt(PMe3)2(CF3SO3)2] afforded the dimetallic complexes [Au(PPh3)(NOsO3)] and cis-[Pt(PMe3)2(NOsO3)2], respectively, which have been characterised by X-ray crystallography.

  [NBun4][OsO3N] 与 [Au(PPh3)(CF3SO3)] 和 cis-[Pt(PMe3)2(CF3SO3)2] 反应得到双金属配合物 [Au(PPh3)(NOsO3)] 和 cis-[Pt (PMe3)2(NOsO3)2]分别通过X射线晶体学进行了表征。
• Solution and Solid State Studies of a Triangle−Square Equilibrium:  Anion-Induced Selective Crystallization in Supramolecular Self-Assembly
  作者：Manuela Schweiger、S. Russell Seidel、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic0112692

  日期：2002.5.1

  We report that an equilibrium mixture of triangular and square supramolecular species results when the flexible, ditopic donor unit, trans-bis(4-pyridyl) ethylene, is reacted with the ditopic acceptor unit, cis-(Me3P)(2)Pt(OTf)(2), in a one-to-one ratio. Both products are characterized in solution, by way of multinuclear NMR, and in the solid state, via X-ray crystallography. The effects of water and anions, cobalticarborane versus triflate, on the equilibrium are probed. The selective crystallization of either of the two species can be accomplished via the appropriate choice of solvents and ratio of anions present in the system. The dominant species in solution is not always consistent with the most prevalent species in the solid state.