1-(3-氨基-5-溴吡啶-2-基)乙酮盐酸盐 | 1357259-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氨基-5-溴吡啶-2-基)乙酮盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-amino-5-bromopyridin-2-yl) ethanone
• 英文别名: 1-(3-Amino-5-bromopyridin-2-YL)ethanone
• CAS: 1357259-50-7
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: IFPHSTAMTOIXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基-5-溴吡啶-2-基)乙酮盐酸盐 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-[6-[6-acetyl-5-[[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyridin-3-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2012013643A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(3-氨基-5-溴吡啶-2-基)乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022020244A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2016193812A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Hetero-Bicyclic Derivatives as HCV Inhibitors
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20130123244A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R′ have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  本发明涉及公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式、盐、水合物、溶剂物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂联合使用。
• Concise SAR Exploration Based on the “Head-to-Tail” Approach: Discovery of PI4KIIIα Inhibitors Bearing Diverse Scaffolds
  作者：Satoru Noji、Noriyoshi Seki、Takaki Maeba、Takayuki Sakai、Eiichi Watanabe、Katsuya Maeda、Kyoko Fukushima、Toru Noguchi、Kazuya Ogawa、Yukiyo Toyonaga、Tamotsu Negoro、Hisashi Kawasaki、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00232

  日期：2016.10.13

  In typical kinase inhibitor programs, a hinge binder showing best potency with preferential specificity is initially selected, followed by fine-tuning of the accompanying substituents on its core module. A shortcoming of this approach is that the exclusive focus on a single chemotype can endanger all the analogues in the series if a critical shortcoming is revealed. Thus, an early evaluation of structure activity relationships (SARs) can mitigate unforeseen outcomes within a series of multiple compounds, although there have been very few examples to follow such a policy. PI4KIII alpha is one of four mammalian phosphatidylinositol-4 kinases and has recently drawn significant attention as an emerging target for hepatitis C virus (HCV) treatment. In this letter, a novel "head-to-tail" approach to discover a diverse set of PI4KIII alpha inhibitors is reported. We believe this method will generate distinct core scaffolds, a rational strategy to circumvent potential risks in general kinase programs.
• HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2598498B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  申请人：Annexon, Inc.

  公开号：US20220048930A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.