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methyl b-(2,3-dihydroxypropyl)-7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine-2-butanoate | 253140-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl b-(2,3-dihydroxypropyl)-7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine-2-butanoate
英文别名
methyl 3-[(7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-2-yl)methyl]-5,6-dihydroxyhexanoate
methyl b-(2,3-dihydroxypropyl)-7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine-2-butanoate化学式
CAS
253140-00-0
化学式
C16H29NO5
mdl
——
分子量
315.41
InChiKey
OCHGGTUTHVVKIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-β-(2-propenyl)-2H-azepine-2-butanoate 、 N-甲基吗啉氧化物盐酸丙酮四氧化锇 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield methyl b-(2,3-dihydroxypropyl)-7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine-2-butanoate的产率得到methyl b-(2,3-dihydroxypropyl)-7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine-2-butanoate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amidino agents useful as nitric oxide synthase inhibitors
    摘要:
    本发明揭示了一种有用的氨基甲酸衍生物,可用作一氧化氮合酶抑制剂。
    公开号:
    US06011028A1
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文献信息

  • CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP0821674A1
    公开(公告)日:1998-02-04
  • US5883251A
    申请人:——
    公开号:US5883251A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • US6011028A
    申请人:——
    公开号:US6011028A
    公开(公告)日:2000-01-04
  • US6043261A
    申请人:——
    公开号:US6043261A
    公开(公告)日:2000-03-28
  • [EN] CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS AMIDINO CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996033175A1
    公开(公告)日:1996-10-24
    (EN) The current invention discloses amidino derivatives of formula (I) useful as nitric oxide synthase inhibitors wherein R1 is selected from the group consisting of cycloalkyl, heterocyclyl and aryl, which may optionally be substituted; L is selected from the group consisting of lower alkynylene, and (CH2)m-D-(CH2)n-; D is selected from the group consisting of O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B is selected from the group consisting of (CH2)v, CH=CH; A is selected from the group consisting of O, NR7, (CH2)q, CH=CH; X is selected from the group consisting of NH, O, S, (CH2)p and CH=CH.(FR) L'invention concerne des dérivés amidino utiles comme inhibiteurs de synthase de l'oxyde nitrique, de la formule (I), où R1 est choisi dans le groupe qui comprend cycloalkyle, hétérocyclyle et aryle, pouvant être éventuellement substitués; L est choisi dans le groupe qui comprend alkynylène inférieur, et (CH2)m-D-(CH2)n-; D est choisi dans le groupe qui comprend O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B est choisi dans le groupe qui comprend (CH2)v, CH=CH; A est choisi dans le groupe qui comprend O, NR7, (CH2)q, CH=CH; X est choisi dans le groupe qui comprend NH, O, S, (CH2)p, et CH=CH.
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