oxo-7 chlorocarbonyl-8 dihydro-11,12 naphto<2',1':4,5>cyclohepta<1,2-b> 7H furan | 63753-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: oxo-7 chlorocarbonyl-8 dihydro-11,12 naphto<2',1':4,5>cyclohepta<1,2-b> 7H furan
• 英文别名: 7-oxo-11,12-dihydro-7H-naphtho[2',1':4,5]cyclohepta[1,2-b]furan-8-carbonyl chloride；11-oxo-15-oxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,16]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(16),13-heptaene-13-carbonyl chloride
• CAS: 63753-58-2
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 310.737
• InChiKey: PXSYVWIHEVNVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-7 chlorocarbonyl-8 dihydro-11,12 naphto<2',1':4,5>cyclohepta<1,2-b> 7H furan 生成 7-oxo-11,12-dihydro-7H-naphtho[2',1':4,5]cyclohepta[1,2-b]furan-8-carboxylic acid 2-morpholin-4-yl-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  MAVOUNGOU G. L., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284 NO 16, 623-626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Naphthalen-1-yl-ethyl)-furan-3,4-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 PPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 oxo-7 chlorocarbonyl-8 dihydro-11,12 naphto<2',1':4,5>cyclohepta<1,2-b> 7H furan
  参考文献：
  名称：

  Duval, O.; Mavoungou Gomes, L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 131 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gomes,L.M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 623 - 626
  作者：Gomes,L.M.

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL O.; MAVOUNGOU GOMES L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 131-142
  作者：DUVAL O.、 MAVOUNGOU GOMES L.

  DOI：——

  日期：——