diethyl 1-<1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-3-yl>hydrazine-1,2-dicarboxylate | 142732-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-<1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-3-yl>hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-[1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-3-yl]hydrazine-1,2-dicarboxylate；ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-[1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-3-yl]carbamate
• CAS: 142732-79-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₄
• 分子量: 434.495
• InChiKey: AEGPWXBXAGSIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-biindole 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到diethyl 1-<1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-3-yl>hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双吲哚基与亲电偶氮化合物和中草酸二乙酯的第一反应

  摘要：

  计算了 2,2'-双吲哚基 6 的构象和一些电子特性，以预测可能的 Diels-Alder 反应性，类似于之前对 2-乙烯基吲哚的工作。与亲二烯体的第一次反应表明，化合物 6 不参与 [4 + 2] 环加成，而是在烯胺官能团处进行了简单的亲电取代，尤其是一些亲异二烯体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250609

文献信息

• First Reactions of 2,2′-Bisindolyls with Electrophilic Azo Compounds and Diethyl Mesoxalate
  作者：Ulf Pindur、Mung-Hwa Kim

  DOI：10.1002/ardp.19923250609

  日期：——

  Conformations and some electronic properties of the 2,2′‐bisindolyls 6 were calculated for the prediction of probable Diels‐Alder reactivity, in analogy to previous work on 2‐vinylindoles. First reactions with dienophiles revealed that compounds 6 did not participate in [4 + 2]cycloadditions but rather underwent simple electrophilic substitutions at the enamine function with, above all, some heterodienophiles

  计算了 2,2'-双吲哚基 6 的构象和一些电子特性，以预测可能的 Diels-Alder 反应性，类似于之前对 2-乙烯基吲哚的工作。与亲二烯体的第一次反应表明，化合物 6 不参与 [4 + 2] 环加成，而是在烯胺官能团处进行了简单的亲电取代，尤其是一些亲异二烯体。