({(4-Methoxy-benzyl)-[(4-methoxy-benzylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-triphenyl-phosphonium; bromide | 144775-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({(4-Methoxy-benzyl)-[(4-methoxy-benzylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
• CAS: 144775-07-5
• 化学式: Br*C₃₈H₃₈N₂O₄P
• 分子量: 697.608
• InChiKey: CCEBGPSMRCXMHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(4-Methoxy-benzyl)-[(4-methoxy-benzylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 臭氧 、 牛血清白蛋白 、 苏丹红 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-(3-Benzyloxy-propionyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-bis-(4-methoxy-benzyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of α-ylido, β-keto amides to vicinal tricarbonyls. Synthesis of a diketopiperazine precursor of bicyclomycin.

  摘要：

  The Yoshimura intermediate in the total synthesis of bicyclomycin was prepared by intramolecular addition of an amide to an alpha,beta-diketoamide. The resulting unsymmetrical diketopiperazine was then converted to the diol ether target.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79110-6
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-methoxybenzyl)acetamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 ({(4-Methoxy-benzyl)-[(4-methoxy-benzylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-methyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of α-ylido, β-keto amides to vicinal tricarbonyls. Synthesis of a diketopiperazine precursor of bicyclomycin.

  摘要：

  The Yoshimura intermediate in the total synthesis of bicyclomycin was prepared by intramolecular addition of an amide to an alpha,beta-diketoamide. The resulting unsymmetrical diketopiperazine was then converted to the diol ether target.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79110-6