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9-methylsulfonylphenanthrene | 102677-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methylsulfonylphenanthrene
英文别名
——
9-methylsulfonylphenanthrene化学式
CAS
102677-90-7
化学式
C15H12O2S
mdl
——
分子量
256.325
InChiKey
KFBJLLVKGOPQIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methylsulfonylphenanthrene氯化亚锡 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JANCZEWSKI, M.;ZYGO, K., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 10-12, 1047-1057
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-phenanthrenesulfinic acid natrium salt 、 碘甲烷乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以2.3 g的产率得到9-methylsulfonylphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Janczewski, Marian; Zygo, Krystyna, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1047 - 1057
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aryl Methyl Sulfone Construction from Eco‐Friendly Inorganic Sulfur Dioxide and Methyl Reagents
    作者:Ming Wang、Jiaoyan Zhao、Xuefeng Jiang
    DOI:10.1002/cssc.201802919
    日期:2019.7.5
    for the construction of significant functional methyl sulfones, in which introduction of sulfur dioxide at the last stage was successfully achieved in one step. Inorganic sodium metabisulfite was used as an eco‐friendly sulfur dioxide source. Green dimethyl carbonate was employed as methyl reagent in this transformation. Diverse functional methyl sulfones were obtained from various readily available
    开发了硼酸,偏亚硫酸氢钠碳酸二甲酯的三组分交叉偶联方案,用于构建重要的功能性甲基砜,其中一步成功地实现了最后阶段引入二氧化硫。无机焦亚硫酸钠被用作生态友好的二氧化硫源。在该转化中,将绿色碳酸二甲酯用作甲基试剂。从各种容易获得的硼酸中获得了各种功能的甲基砜。值得注意的是,通过该策略可以有效地确定药物的最后阶段修饰和Firocoxib的合成。
  • Deep eutectic solvents as sustainable media for multicomponent sulfonylation: an efficient strategy to synthesize (hetero)aryl sulfones
    作者:Haibo Zhu、Yangbo Zhong、Liyuan Yan、Honglei Zhang、Yajing Shen、Zhanggao Le、Qiangwen Fan、Zongbo Xie
    DOI:10.1039/d3gc04395a
    日期:——
    sulfones from transition-metal catalysis currently relies on precious metal catalysts, organic solvents and stepwise procedures that result in resource depletion, significant environmental pollution and poor atom economy. We herein describe an efficient approach toward (hetero)aryl sulfones using a deep eutectic solvent (DES) as a sustainable medium. This practical protocol tolerates a wide range of substrates
    通过直接插入SO 2合成有价值的砜化合物是化学研究中非常感兴趣的领域。然而,目前过渡属催化制备功能砜依赖于贵金属催化剂、有机溶剂和分步工艺,导致资源枯竭、环境污染严重、原子经济性差。我们在此描述了一种使用低共熔溶剂(DES)作为可持续介质来制备(杂)芳基砜的有效方法。这种实用的方案可耐受多种基材,无需额外的属催化剂和挥发性有机化合物 (VOC) 作为溶剂,并具有多种优势,包括可回收性、可生物降解性和组件成本低。
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