N-hexyl-4-bromo-5-iodophthalimide | 1446907-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hexyl-4-bromo-5-iodophthalimide
• 英文别名: 5-Bromo-2-hexyl-6-iodoisoindole-1,3-dione
• CAS: 1446907-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₅BrINO₂
• 分子量: 436.087
• InChiKey: DHGQODXXYSPZFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-4-bromo-5-iodophthalimide 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Push–Pull Macrocycle With Both Linearly Conjugated and Cross-Conjugated Bridges

  摘要：

  A series of shape-persistent macrocycles featuring both m-phenylene and 2,5-thiophene linkers has been synthesized, including an example where they bridge electron-rich (veratrole) and electron-poor (phthalimide) units. Charge transfer in this "push-pull macrocycle" has been investigated by UV-vis and fluorescence spectroscopies and DFT calculations. The effect of pairing structurally distinct conjugated bridges is discussed in the context of acyclic and symmetrical macrocyclic analogs.

  DOI：

  10.1021/ol401697d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酰亚胺 在 氯化亚砜 、 三氧化硫 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 硫酸 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-hexyl-4-bromo-5-iodophthalimide
  参考文献：
  名称：

  A Push–Pull Macrocycle With Both Linearly Conjugated and Cross-Conjugated Bridges

  摘要：

  A series of shape-persistent macrocycles featuring both m-phenylene and 2,5-thiophene linkers has been synthesized, including an example where they bridge electron-rich (veratrole) and electron-poor (phthalimide) units. Charge transfer in this "push-pull macrocycle" has been investigated by UV-vis and fluorescence spectroscopies and DFT calculations. The effect of pairing structurally distinct conjugated bridges is discussed in the context of acyclic and symmetrical macrocyclic analogs.

  DOI：

  10.1021/ol401697d