2-{4-[(3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-4-yl]benzylsulphanyl}ethanol | 912347-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[(3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-4-yl]benzylsulphanyl}ethanol
• 英文别名: 2-[[4-[(3R,4R,5S)-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidin-4-yl]phenyl]methylsulfanyl]ethanol
• CAS: 912347-03-6
• 化学式: C₄₃H₆₄N₂O₇S₂Si
• 分子量: 813.208
• InChiKey: ANUGOXLWYUMABB-VDXPIPGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-4-yl]benzylsulphanyl}ethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[(3R,4R,5S)-4-[4-(2-methoxy-ethylsulphanylmethyl)-phenyl]-1-(toluene-4-sulphonyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidin-3-yloxymethyl]-4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103275

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-4-yl]phenyl}methanol 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-{4-[(3R,4R,5S)-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulphonyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidin-4-yl]benzylsulphanyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1