(2Z,4E)-1,1,1-trifluoro-2,3-dimethyl-2,4-nonadiene | 122129-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (2Z,4E)-1,1,1-trifluoro-2,3-dimethyl-2,4-nonadiene
• 英文别名: (2Z,4E)-1,1,1-trifluoro-2,3-dimethylnona-2,4-diene
• CAS: 122129-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃
• 分子量: 206.251
• InChiKey: VFEBKYVMOSBENK-GOJKSUSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*,4E)-1,1,1-trifluoro-2,3-dimethyl-4-nonen-2-ol 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2Z,4E)-1,1,1-trifluoro-2,3-dimethyl-2,4-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Nagai, Takabumi; Hama, Masayoshi; Yoshioka, Masahiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 177 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The steric effect of a trifluoromethyl group.
  作者：Takabumi NAGAI、Goro NISHIOKA、Mayumi KOYAMA、Akira ANDO、Takuichi MIKI、Itsumaro KUMADAKI

  DOI：10.1248/cpb.39.233

  日期：——

  In the study of ene reaction of trifluoromethyl ketones, a trifluoromethyl group was found to behave as a much larger substituent than commonly believed. Similar results were obtained in the dehydration of trifluoromethyl homoallyl alcohols.

  在三氟甲基酮的ene反应研究中，发现三氟甲基作为一个取代基，其体积比普遍认为的要大得多。同样的结论在三氟甲基同烯丙醇的去水反应中也得到了验证。
• NAGAI, TAKABUMI;HAMA, MASAYOSHI;YOSHIOKA, MASAHIKO;YUDA, MARIKO;YOSHIDA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 177-183
  作者：NAGAI, TAKABUMI、HAMA, MASAYOSHI、YOSHIOKA, MASAHIKO、YUDA, MARIKO、YOSHIDA, +

  DOI：——

  日期：——