DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorbenzylsulfonylamino>-essigsaeure | 115187-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorbenzylsulfonylamino>-essigsaeure
• 英文别名: 2-(carboxy-{[(4-chloro-phenyl)-methanesulfonyl]-amino}-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 115187-96-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₆S₂
• 分子量: 513.035
• InChiKey: CJDUUNXONDTISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorbenzylsulfonylamino>-essigsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 DL-6-(4-Chlorbenzylsulfonylamino)-penicillansaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050
• 作为产物：
  描述：

  2-(amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester; monohydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<4-chlorbenzylsulfonylamino>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050