4-{4-[(4-tert-butylbenzoylamino)methyl]-3-fluorophenyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethyl)amide | 1607005-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[(4-tert-butylbenzoylamino)methyl]-3-fluorophenyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethyl)amide
• 英文别名: 4-{4-[(4-tert-Butyl-benzoylamino)-methyl]-3-fluoro-phenyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide；4-[4-[[(4-tert-butylbenzoyl)amino]methyl]-3-fluorophenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1607005-23-1
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₅O₃
• 分子量: 489.549
• InChiKey: ZGEDSOPCASDDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[(4-tert-butylbenzoylamino)methyl]-3-fluorophenyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 C.I.酸性橙108 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give title compound (16 mg, 29% yield) as an off-white solid的产率得到4-{4-[(4-tert-butylbenzoylamino)methyl]-3-fluorophenyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-hydroxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  该申请公开了符合通用式I的化合物，其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物可以抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。同时公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150284394A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014064131A2

  公开（公告）日：2014-05-01

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.