{3-[(Dimethylamino)methyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methanol | 364323-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(Dimethylamino)methyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methanol
• 英文别名: [3-[(dimethylamino)methyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]methanol
• CAS: 364323-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 325.331
• InChiKey: GJYGOCFWBSIXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 methyl 3-[(dimethylamino)methyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate 在 氮 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.17h， 以[(MeOH/ 880 NH3) 9:1] in DCM (2% →4%)] gave the desired alcohol compound (0.7 g, 48%)的产率得到{3-[(Dimethylamino)methyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl ether compounds useful in therapy

  摘要：

  通式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或多晶形式；其中：R1和R2，可以相同也可以不同，是氢、C1-C6烷基、（CH2）m（C3-C6环烷基），其中m=0、1、2或3，或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂四元环；每个R3独立地是CF3、OCF3、C1-4烷基硫醚或C1-C4烷氧基；n为1、2或3；R4和R5，可以相同也可以不同，是：A-X，其中A=-CH=CH-或-(CH2)p-，其中p为0、1或2；X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(=O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10R6，其中R6、R7、R8、R9和R10可以相同也可以不同，是氢或C1-6烷基，可以独立地被一个或多个R12取代；R9是C1-6烷基，可以独立地被一个或多个R12取代；R11是氢、C1-6烷基，可以独立地被一个或多个R12取代，C(O)R6、CO2R9、C(O)NHR6或SO2NR6R7；R12是F、OH、CO2H、C3-6环烷基、NH2、CONH2、C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基或一个含有1、2或3个来自N、S和O的杂环，可以独立地被一个或多个R13取代；或者R6和R7与它们连接的氮一起形成一个4、5或6元杂环，可以独立地被一个或多个R13取代；或者一个含有1、2或3个来自N、S和O的杂环，可以独立地被一个或多个R13取代；其中R13是羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2；当R1和R2为甲基、R4和R5为氢且n为1时，R3不是连接环A和B的醚键旁边的-SMe基团。

  公开号：

  US20020052395A1

文献信息

• DIPHENYL ETHER COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1268396B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6448293B1
  申请人：——

  公开号：US6448293B1

  公开（公告）日：2002-09-10