6-iodohexanoyl chloride | 14500-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 6-iodohexanoyl chloride
• 英文别名: 6-iodocaproyl chloride
• CAS: 14500-34-6
• 化学式: C₆H₁₀ClIO
• 分子量: 260.502
• InChiKey: SYKHBQXWNOIMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodohexanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(7,8-Dioxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yloxy)-hexanoic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-cyano-1-methyl-hex-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific total synthesis of (.+-.)-nanaomycin A using phthaloylcobalt complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00327a019
• 作为产物：
  描述：

  6-碘己酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-iodohexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Woolford,R.G.; Gedye,R.N., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 291 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类侧链末端可官能化的己基噻吩类化合物 及其制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN104926784B

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明公开了一类侧链末端可官能化己基噻吩类化合物及其制备方法，属于有机光电功能材料技术领域。这类化合物具有如下结构：其中，X为Cl、Br、I、对甲氧基苯氧基、C1‑C6的烷基硅氧基等。其以2,5‑二溴噻吩为原料首先通过傅克酰基化反应上己基侧链、接着卤原子保护基团侧链末端官能团、然后黄鸣龙反应还原羰基、最后脱除保护基的方法合成。该合成路线原料便宜易得，反应条件简单易行，适于大批量生产，产物易于分离提纯，可同时得到系列侧链末端可官能化的己基噻吩类化合物。该类化合物可作为多功能聚合物或大分子光电功能材料的合成反应砌块。
• Akira, Katoh; Naruse, Shoichiro; Ohkanda, Junko, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 8, p. 1441 - 1446
  作者：Akira, Katoh、Naruse, Shoichiro、Ohkanda, Junko、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• LIEBESKIND, L. S.;BAYSDON, S. L.;SOUTH, M. S.;IYER, S.;LEEDS, J. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5839-5853
  作者：LIEBESKIND, L. S.、BAYSDON, S. L.、SOUTH, M. S.、IYER, S.、LEEDS, J. P.

  DOI：——

  日期：——