2β-formyl-3α-vinyl-7α-oxa-bicyclo<2.2.1>heptanedimethyl acetal | 119119-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2β-formyl-3α-vinyl-7α-oxa-bicyclo<2.2.1>heptanedimethyl acetal
• CAS: 119119-34-5；119238-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: XRVPTGOZYWFGHH-IMSYWVGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-formyl-3α-vinyl-7α-oxa-bicyclo<2.2.1>heptanedimethyl acetal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 9-BBN-THF 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-2β-(3-hydroxy-4-p-fluorophenoxy-but-1E-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90209-7
• 作为产物：
  描述：

  2α-formyl-3α-vinyl-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 原甲酸三甲酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2β-formyl-3α-vinyl-7α-oxa-bicyclo<2.2.1>heptanedimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90209-7