3-[(4-chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-[[5-(4-methoxy-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 623936-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-[[5-(4-methoxy-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 623936-95-8
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₅S
• 分子量: 499.934
• InChiKey: ZBDDFIYOIRKTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 3-[(4-chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-[[5-(4-methoxy-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到5-[(4-chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-[[5-(4-methoxy-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  某些表征1,2,4-三唑的曼尼希碱的合成表征和抗癌活性研究。

  摘要：

  合成了一系列3-取代的4- [5-（4-（4-甲氧基-2-硝基苯基）-2-糠基]氨基-5-巯基-1,2,4-三唑（3）。用甲醛和各种仲胺将化合物3进行氨基甲基化，可得到曼尼希碱4和5。这些化合物基于IR，1 H-NMR，质谱数据和元素分析进行​​了表征。筛选了新合成的化合物对一组来自60种细胞系的抗癌活性，这些细胞系来自7种癌症，即肺癌，结肠癌，黑素瘤，肾癌，卵巢癌，CNS和白血病。一些化合物的效力稍强。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00128-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯-3-甲基苯氧基甲基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑 、 5-(4-methoxy-2-nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[(4-chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-[[5-(4-methoxy-2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  某些表征1,2,4-三唑的曼尼希碱的合成表征和抗癌活性研究。

  摘要：

  合成了一系列3-取代的4- [5-（4-（4-甲氧基-2-硝基苯基）-2-糠基]氨基-5-巯基-1,2,4-三唑（3）。用甲醛和各种仲胺将化合物3进行氨基甲基化，可得到曼尼希碱4和5。这些化合物基于IR，1 H-NMR，质谱数据和元素分析进行​​了表征。筛选了新合成的化合物对一组来自60种细胞系的抗癌活性，这些细胞系来自7种癌症，即肺癌，结肠癌，黑素瘤，肾癌，卵巢癌，CNS和白血病。一些化合物的效力稍强。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00128-4