H-Leu-Val-NH2 | 65756-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Leu-Val-NH2
• 英文别名: L-Leucyl-L-valinamide；(2S)-2-amino-N-[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 65756-33-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 229.323
• InChiKey: UJXCYZHJHWNOKN-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Leu-Val-NH2 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-Gln-Gly-Leu-Val-NH2
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthesis of porcine secretin and apparent autolysis of the product.

  摘要：

  猪胰泌素是通过三氟甲磺酸脱保护程序合成的。在近乎中性的条件下，将合成的泌乳素置于 37°C 的水溶液中培养，可以发现泌乳素中具有重要生物学意义的 His1 残基被释放出来。使用 5 种肽类似物对 N 端四肽 His-Ser-Asp-Gly 的明显自溶进行了研究，并推断出 Asp 的 β 羧基和碱性氨基酸 His 参与了这一不寻常现象。用高效液相色谱法检测上述培养液时，还发现 Asp-Ser（15-16）和 Asp-Gly（3-4）之间的肽键发生了水解。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3205
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 H-Leu-Val-NH2
  参考文献：
  名称：

  开发二聚环半胱氨酸作为超短肽中的螺旋诱导剂，用于 Cu (II) 催化的查尔酮不对称迈克尔加成

  摘要：

  环状半胱氨酸类似物被有效地用作受限非天然氨基酸，证明能够在含有 Leu-Val 的肽中诱导稳定构象。然后将这些超短肽用作铜 (II) 配合物中的手性配体，并应用于不同取代的查耳酮的不对称迈克尔加成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300240

文献信息

• Enzymatic Fragment Condensation of Side Chain-Protected Peptides using Subtilisin A in Anhydrous Organic Solvents: A General Strategy for Industrial Peptide Synthesis
  作者：Timo Nuijens、Annette H. M. Schepers、Claudia Cusan、John A. W. Kruijtzer、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp、Peter J. L. M. Quaedflieg

  DOI：10.1002/adsc.201200694

  日期：2013.1.4

  Herein, the enzymatic condensation of side chain-protected peptide fragments using subtilisin A in anhydrous organic solvents is described. A screening with dipeptide Cbz-Val-Xxx carboxamidomethyl esters with H-Xxx-Val-NH2 nucleophiles was performed, wherein Xxx stands for every (side chain-protected) amino acid residue. Finally, it was demonstrated that it is feasible to enzymatically condense larger

  在此，描述了在无水有机溶剂中使用枯草杆菌蛋白酶A对侧链保护的肽片段进行酶促缩合。用具有H-Xxx-Val-NH 2亲核试剂的二肽Cbz-Val-Xxx羧酰胺甲基酯进行了筛选，其中Xxx代表每个（侧链保护的）氨基酸残基。最后，证明了用酶法以很高的转化率缩合带有多个侧链保护基团的较大的肽片段（至多10个聚合物的水平）是可行的。
• Electrospinning of pyrazole-isothiazole derivatives: nanofibers from small molecules
  作者：Silvia Locarno、Aitziber Eleta-Lopez、Maria Giovanna Lupo、Maria Luisa Gelmi、Francesca Clerici、Alexander M. Bittner

  DOI：10.1039/c9ra02486g

  日期：——

  We investigate the electrospinning of small molecules, specifically designed peptide derivatives of the pyrazole-isothiazole scaffold. Such non-natural peptides enhance the spectrum of fundamental materials used for electrospinning. Unlike standard electrospun materials, our peptides are not polymeric, but able to aggregate in solution and especially during processing. They contain donor/acceptor groups

  我们研究了小分子的静电纺丝，特别设计了吡唑-异噻唑支架的肽衍生物。这种非天然肽增强了用于静电纺丝的基本材料的光谱。与标准静电纺丝材料不同，我们的肽不是聚合的，但能够在溶液中聚集，尤其是在加工过程中。它们包含可以形成氢键的供体/受体基团，以及能够产生 π 堆叠相互作用的基团，这被认为是组装过程的重要要求。吡唑-异噻唑衍生物是通过 1,3-偶极环加成反应合成的，该反应是完全区域选择性的，仅提供一种异构体。我们证明我们的化合物可以从氟醇溶液静电纺丝成固体，准无限的微米和纳米纤维。取决于连接到支架上的氨基酸，电纺丝性变化很大。有些化合物只提供短纤维，而 Fmoc-甘氨酰-(N-苄基）-吡唑-异噻唑-叔丁基羧酸酯-1,1-二氧化物形成连续、均匀且无珠的纤维（液滴状珠是静电纺丝中的常见问题）。我们用各种光谱技术（MS、IR 和拉曼）分析了化合物和纤维。静电纺丝不会改变化学成分和构型，即使在纤维中也表明
• Smith; Spackman, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 212, p. 271,291
  作者：Smith、Spackman

  DOI：——

  日期：——
• Koenig,W.; Geiger,R., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3626 - 3635
  作者：Koenig,W.、Geiger,R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CD38-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENT DE LIAISON À CD38 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021003050A2

  公开（公告）日：2021-01-07

  Among other things, the present disclosure provides compounds comprising antibody binding moieties and CD38-binding targeting moieties. In some embodiments, provided compounds recruit various types of antibodies to diseased cells such as cancer cells, and induce immune activities to kill such cells. Provided technologies are useful for treating various diseases including cancer.