(ScRs) 2-<(E)-β-(6-methyl-5-uracilyl)acrylamido>-3-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-3-methoxy-propane | 113584-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (ScRs) 2-<(E)-β-(6-methyl-5-uracilyl)acrylamido>-3-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-3-methoxy-propane
• 英文别名: (ScRs) 2-[(E)-β-(6-methyl-5-uracilyl)acrylamido]-3-{[(methylthio)methyl]sulfinyl}-3-methoxy-propane；(E)-N-[(2S)-1-methoxy-3-[(R)-methylsulfanylmethylsulfinyl]propan-2-yl]-3-(6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)prop-2-enamide
• CAS: 113584-03-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 375.47
• InChiKey: LDXKTXNQYPHHBN-RBPXOKGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (ScRs) 1-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-3-methoxy-propane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 (ScRs) 2-<(E)-β-(6-methyl-5-uracilyl)acrylamido>-3-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-3-methoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  The role of the hydroxymethyl function on the biological activity of the antitumor antibiotic sparsomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90055-x

文献信息

• BROEK, LEON A. G. M. VAN DEN;FENNIS, PAUL J.;AREVALO, MARIA A.;LAZARO, ES+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 503-510
  作者：BROEK, LEON A. G. M. VAN DEN、FENNIS, PAUL J.、AREVALO, MARIA A.、LAZARO, ES+

  DOI：——

  日期：——