4-氯-1,3-二甲基吡唑 | 15878-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯-1,3-二甲基吡唑
• 中文别名: 4-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl chloride
• 英文别名: 4-chloro-1,3-dimethylpyrazole；4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole；4-Chlor-1,3-dimethyl-1H-pyrazol；1,3-Dimethyl-4-chlor-pyrazol；1,3-Dimethyl-4-chlorpyrazol；4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole
• CAS: 15878-44-1
• 化学式: C₅H₇ClN₂
• mdl: MFCD09743376
• 分子量: 130.577
• InChiKey: OILOPOQPXXGBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-56 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-二甲基吡唑 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以21.2%的产率得到1-(N-甲基)-4-氯-3-吡唑甲酸
  参考文献：
  名称：

  Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A.; Perevalov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基吡唑 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以74%的产率得到4-氯-1,3-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Stepanov, B. I.; Perevalov, V. P.; Andreeva, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2287 - 2291

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 、 2-苯乙胺 在 氯化亚砜 、 4-氯-1,3-二甲基吡唑 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.5h， 以41.9%的产率得到1,3-dimethyl-N-phenethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酰胺衍生物在制 备除草剂中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺衍生物在制备除草剂中的应用。它以生菜和剪股颖种子为试验对象，在生物测定之前，种子均使用5‑10%的Chlorox溶液进行10分钟的表面灭菌，随后用Millipore系统的去离子水进行彻底冲洗，随后在无菌环境中风干，样品处理：所有的样品均使用丙酮作为溶剂，配置浓度为1 mM的溶液，最后进行生物测定，得到的化合物对生菜，剪股颖表现出了较好的抑制性；本发明所述化合物为具有除草活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

  公开号：

  CN109156471B

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011100401A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• METHOD FOR MODULATING GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AND SELECTED COMPOUNDS
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US20090042919A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method of modulating the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor comprising administering to a mammalian patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I or Formula IA and, optionally, an additional therapeutic agent.

  一种调节GPR119 G蛋白偶联受体活性的方法，包括向需要治疗的哺乳动物患者施用至少一种公式I或公式IA化合物的治疗有效量，以及可选的其他治疗剂。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。