1-(3',4',6'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 127761-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(3',4',6'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-[3',4',6'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allopyranosyl]-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；1-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxyoxan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 127761-82-4
• 化学式: C₂₉H₅₈N₂O₇Si₃
• 分子量: 631.045
• InChiKey: NDOROQCUTIJMML-TZCXNXGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',4',6'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以100%的产率得到1-(α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Vorbrueggen-like reactions of 1,2-anhydro sugars. An alternative route to the synthesis of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a049
• 作为产物：
  描述：

  1,2-didehydrodideoxyallose 在 咪唑 、 二甲基二环氧乙烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3',4',6'-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-allopyranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Vorbrueggen-like reactions of 1,2-anhydro sugars. An alternative route to the synthesis of nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a049

文献信息

• CHOW, KEN;DANISHEFSKY, SAMUEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4211-4214
  作者：CHOW, KEN、DANISHEFSKY, SAMUEL

  DOI：——

  日期：——