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2-(123I-4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid | 1360607-70-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(123I-4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid
英文别名
[2-(4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid]123I;2-(4-(123I)iodanyltriazol-1-yl)acetic acid
2-(<sup>123</sup>I-4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid化学式
CAS
1360607-70-0
化学式
C4H4IN3O2
mdl
——
分子量
249.095
InChiKey
LYEAOPYLXGHDLZ-OGZNNWFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-(tris(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)stannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid 在 过氧乙酸 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-(123I-4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
    摘要:
    本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言,本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
    公开号:
    US20140065070A1
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文献信息

  • Triazole Appending Agent (TAAG): A New Synthon for Preparing Iodine-Based Molecular Imaging and Radiotherapy Agents
    作者:Alla Darwish、Megan Blacker、Nancy Janzen、Stephanie M. Rathmann、Shannon Czorny、Shawn M. Hillier、John L. Joyal、John W. Babich、John F. Valliant
    DOI:10.1021/ml300003v
    日期:2012.4.12
    A new prosthetic group referred to as the triazole appending agent (TAAG) was developed as a means to prepare targeted radioiodine-based molecular imaging and therapy agents. Tributyltin-TAAG and the fluorous analogue were synthesized in high yield using simple click chemistry and the products labeled in greater than 95% RCY with I-123. A TAAG derivative of an inhibitor of prostate-specific membrane antigen was prepared and radiolabeled with I-123 in 85% yield where biodistribution studies in LNCap prostate cancer tumor models showed rapid clearance of the agent from nontarget tissues and tumor accumulation of 20% injected dose g(-1) at 1 h. The results presented demonstrate that the TAAG group promotes minimal nonspecific binding and that labeled conjugates can achieve high tumor uptake and exquisite target-to-nontarget ratios.
  • METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
    申请人:Valliant John
    公开号:US20140065070A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:
    本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言,本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法,以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
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