[2-((2S,3S)-2-Methyl-3-methylcarbamoyl-aziridin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 141194-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-((2S,3S)-2-Methyl-3-methylcarbamoyl-aziridin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[(2S,3S)-2-methyl-3-(methylcarbamoyl)aziridin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 141194-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄
• 分子量: 305.334
• InChiKey: OSNMWBOFYZGAPF-KYGAVBLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-氨基-3-羟基-N-甲基-丁酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-((2S,3S)-2-Methyl-3-methylcarbamoyl-aziridin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由丝氨酸和苏氨酸衍生物短程立体定向合成二氢恶唑

  摘要：

  用Burgess试剂对丝氨酸和苏氨酸衍生物进行环化，可一步一步获得对4,5-二氢恶唑的立体特异性通道。这种新方法的显着特征包括温和的实验条件，以及不存在β-内酰胺，氮丙啶或脱氢氨基酸副产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91572-7

文献信息

• An investigation of the mitsunobu reaction in the preparation of peptide oxazolines, thiazolines, and aziridines
  作者：Peter Wipf、Chris P. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60949-8

  日期：1992.10

  e mediated cyclization of serine and allo-threonine derivatives provides peptide oxazolines, whereas cyclization of threonine containing substrates leads to N-acyl aziridines. In the thiopeptide series, only thiazolines are obtained. The presence of a moderately strong base is necessary for the formation of aziridines from threonine peptides.

  偶氮二羧酸二异丙酯-三苯基膦介导的丝氨酸和别苏氨酸衍生物的环化提供了肽恶唑啉，而含苏氨酸底物的环化导致了N-酰基氮丙啶。在硫肽系列中，仅获得噻唑啉。从苏氨酸肽形成氮丙啶需要适度强碱的存在。