2-(4-hydroxy-5-methylhexyl)benzenethiol | 167866-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-5-methylhexyl)benzenethiol
• 英文别名: 2-methyl-6-(2-sulfanylphenyl)hexan-3-ol
• CAS: 167866-96-8
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: IQXHKCCJNQMXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-5-methylhexyl)benzenethiol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-isopropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Florio, Saverio; Capriati, Vito; Gallo, Antonio, Gazzetta Chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 6, p. 351 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满 、 异丁醛 在 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 作用下， 生成 2-(4-hydroxy-5-methylhexyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  苯并二氢噻吩和苯并二氢噻吩的还原裂解和扩环

  摘要：

  通过自由基阴离子4,4'-二叔丁基联苯醚（LDBB）对硫代苯并二氢噻吩和苯并二氢噻吩进行的还原环裂解可生成带有芳基硫醇锂基团的有机锂化合物。当在适当的酸性条件下处理时，后者与醛和酮的加合物发生闭环。结果是原始硫杂环的两锅一碳取代基环膨胀。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00752-x