1,3-Dimethyl-3,4-dihydro-naphthalin | 5195-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-3,4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 5195-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: RCIUKYCQGCFMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-3,4-dihydro-naphthalin 生成 1-Methyl-2-((Z)-1-methyl-buta-1,3-dienyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†

  摘要：

  的1-烷基取代的1,2-二氢萘（照射10，11，12）与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes，其经历[1,7] H-移，得到1， 2二乙烯基苯（8，18，23 ;参见方案2，3和4）。在二乙烯基苯的进一步的光反应，benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类（17，19，22）形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘（13，14，15，15，16）转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes，在这种情况下，它们显示出[1，7] H位移，从而生成2-（丁1'，3'-二烯基）甲苯（9，25，26，27 ;参见方案6和7）。1-甲基-（10）和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘（11）除使用低压灯照射的产物外，还生成2-乙基-烯基苯（24）和（由11生成）4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯（exo - 20）和2-丙基-烯基苯（

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540771
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-1,3-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 磷酸 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-3,4-dihydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†

  摘要：

  的1-烷基取代的1,2-二氢萘（照射10，11，12）与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes，其经历[1,7] H-移，得到1， 2二乙烯基苯（8，18，23 ;参见方案2，3和4）。在二乙烯基苯的进一步的光反应，benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类（17，19，22）形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘（13，14，15，15，16）转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes，在这种情况下，它们显示出[1，7] H位移，从而生成2-（丁1'，3'-二烯基）甲苯（9，25，26，27 ;参见方案6和7）。1-甲基-（10）和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘（11）除使用低压灯照射的产物外，还生成2-乙基-烯基苯（24）和（由11生成）4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯（exo - 20）和2-丙基-烯基苯（

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540771

文献信息

• The degenerate side chain approach to the carbon analog of the Claisen rearrangement. Formation of nine-membered rings by a sterically accelerated ene reaction
  作者：Joseph B. Lambert、Dietrich M. Fabricius、James J. Napoli

  DOI：10.1021/ja00501a026

  日期：1979.3
• Quillet,J.-P.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 645 - 652
  作者：Quillet,J.-P.、Dreux,J.

  DOI：——

  日期：——