methyl 4,6-dimethyl-4,6-heptadienoate | 104307-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,6-dimethyl-4,6-heptadienoate
• CAS: 104307-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OJVPNLQLMNRTFV-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-dimethyl-4,6-heptadienoate 在 氢氧化钾 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-5-Methyl-5-((Z)-2-methyl-3-phenylselanyl-propenyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用有机铁前体构建大环内酯类抗生素亚基的新策略

  摘要：

  Tricarbonyldienyliron络合物6，7和17被用作前体以一个范围，其不容易从其他来源获得dienylacetic酸衍生物。在环己二烯衍生物的情况下，这些二烯的苯基硒烯内酯化以区域和立体控制的方式发生，其中PhSe基团与内酯部分抗共轭结合。烯丙基硒化合物的氧化同时发生亚硒酸酯（2,3）-σ重排，生成羟基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91415-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,4-dimethyl-2,4-pentadienyl)malonate 在 氰化钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 4,6-dimethyl-4,6-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  利用有机铁前体构建大环内酯类抗生素亚基的新策略

  摘要：

  Tricarbonyldienyliron络合物6，7和17被用作前体以一个范围，其不容易从其他来源获得dienylacetic酸衍生物。在环己二烯衍生物的情况下，这些二烯的苯基硒烯内酯化以区域和立体控制的方式发生，其中PhSe基团与内酯部分抗共轭结合。烯丙基硒化合物的氧化同时发生亚硒酸酯（2,3）-σ重排，生成羟基内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91415-2