dimethyl 2-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)malonate | 16244-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl-phenyl-(2-pyridylmethyl)malonat；Dimethyl 2-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 16244-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: OYKNNROAMHLENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)malonate 在 platinum(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-phenyloctahydroindolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含窒素縮合複素環カルボキサミド化合物及び該化合物を含有する除草剤並びにその使用方法

  摘要：

  提供一种具有针对作物高安全性和对杂草优越除草活性的新型除草剂。采用下式（1）所示的含氮缩合复杂环羧酰胺化合物或其盐作为有效成分的除草剂。[R1和R3各自独立地为H、卤素、卤素取代/非取代的烷基、卤素取代/非取代的烯基、卤素取代/非取代的醚基；R2为H、烷基、羰基、醚羰基等；环A为A1〜A4；H、烷基R4为HH或卤素取代/非取代的烷基；r1为1〜3的整数；r2为1〜4的整数]【选择图】无

  公开号：

  JP2018177729A
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-pyridylmethylidene malonate 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到dimethyl 2-(phenyl(pyridin-2-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  含窒素縮合複素環カルボキサミド化合物及び該化合物を含有する除草剤並びにその使用方法

  摘要：

  提供一种具有针对作物高安全性和对杂草优越除草活性的新型除草剂。采用下式（1）所示的含氮缩合复杂环羧酰胺化合物或其盐作为有效成分的除草剂。[R1和R3各自独立地为H、卤素、卤素取代/非取代的烷基、卤素取代/非取代的烯基、卤素取代/非取代的醚基；R2为H、烷基、羰基、醚羰基等；环A为A1〜A4；H、烷基R4为HH或卤素取代/非取代的烷基；r1为1〜3的整数；r2为1〜4的整数]【选择图】无

  公开号：

  JP2018177729A

文献信息

• Reductive Arylation of Arylidene Malonates Using Photoredox Catalysis
  作者：Rick C. Betori、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/acscatal.9b03608

  日期：2019.11.1

  the utilization of these operators in intermolecular radical–radical arylations, while avoiding conjugate addition/dimerization reactivity that is commonly encountered in enone-based photoredox chemistry. This reactivity relies on tertiary amines that serve to both activate the arylidene malonate for single-electron reduction by a proton-coupled electron transfer mechanism as well as serve as a terminal

  使用亚芳基丙二酸盐的策略提供了获得 β-umpolung 单电子物质的途径。本文报道了这些操作符在分子间自由基-自由基芳基化中的应用，同时避免了在基于烯酮的光氧化还原化学中常见的共轭加成/二聚化反应。这种反应性依赖于叔胺，叔胺既可以通过质子耦合电子转移机制激活亚芳基丙二酸酯进行单电子还原，也可以用作末端还原剂。这种光氧化还原催化途径证明了稳定自由基在独特的成键反应中的多功能性。