tert-butyl (5R)-5-{(R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminopropyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1037825-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5R)-5-{(R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminopropyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1037825-15-2
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₅
• 分子量: 358.478
• InChiKey: UGMWKBATYRAXGZ-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  91.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5R)-5-{(R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminopropyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到(R)-tert-butyl 5-{(R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient total synthesis of (+)-negamycin, a potential chemotherapeutic agent for genetic diseases

  摘要：

  在此，我们描述了一种使用市售非手性 N-Boc-2-氨基乙醛作为起始材料全合成 (+)-negamycin 的有效策略，在有限数量的步骤中总产率为 42%。

  DOI：

  10.1039/b801498a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-{(R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-[N-benzyl-N-((2-methoxy-7,7-dimethylbicyclo[2,2,1]heptan-1-yl)methyl)amino]propyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (5R)-5-{(R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminopropyl}-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient total synthesis of (+)-negamycin, a potential chemotherapeutic agent for genetic diseases

  摘要：

  在此，我们描述了一种使用市售非手性 N-Boc-2-氨基乙醛作为起始材料全合成 (+)-negamycin 的有效策略，在有限数量的步骤中总产率为 42%。

  DOI：

  10.1039/b801498a