2,9-bis(tridecafluorohexyl)-1,3,8,10-tetraazaperopyrene | 1379763-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(tridecafluorohexyl)-1,3,8,10-tetraazaperopyrene
• 英文别名: 7,18-Bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-6,8,17,19-tetrazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1,3(12),4,6,8,10,13(23),14,16,18,20(24),21,25-tridecaene
• CAS: 1379763-80-0
• 化学式: C₃₄H₈F₂₆N₄
• 分子量: 966.423
• InChiKey: KXYPHHSWXFPHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(tridecafluorohexyl)-1,3,8,10-tetraazaperopyrene 在 溴 、 碘 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以29%的产率得到2,9-bis(tridecafluorohexyl)-4,7,11,14-tetrabromo-1,3,8,10-tetraazaperopyrene
  参考文献：
  名称：

  核心溴化四氮杂戊并吡咯酮作为柔性衬底上有机互补电路的n通道半导体

  摘要：

  有机薄膜晶体管（TFT）是通过在芳族核上具有溴取代基的2,9-双（全氟烷基）-取代的四氮杂戊二烯（TAPPs）进行真空沉积和溶液剪切而制备的。通过将已知的未取代TAPP与溴在发烟硫酸中反应合成TAPP衍生物，并通过循环伏安法详细研究其电化学性质，并使用密度泛函理论（DFT）方法进行建模。最低的未占据分子轨道（LUMO）能量和电子亲和力表明，核心溴化TAPPs应表现出n通道半导体特性。电子向上的迁移率建立的TFT的电流-电压特性以μ Ñ =0.032厘米2 V -1小号-1 的衍生物，随后在柔性塑料基板（PEN）上制造互补环形振荡器的过程中对其进行了处理。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203600