di-para-(trifluoromethyl)benzyl carbonate | 1262208-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-para-(trifluoromethyl)benzyl carbonate
• 英文别名: bis(4-(trifluoromethyl)benzyl) carbonate；Bis[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl] carbonate
• CAS: 1262208-00-3
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆O₃
• 分子量: 378.271
• InChiKey: WJMXDDFHHDOJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 、 二氧化碳 在 二氯甲烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以47%的产率得到di-para-(trifluoromethyl)benzyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbonates directly from 1 atm CO2 and alcohols using CH2Cl2

  摘要：

  We introduced here a new one-pot, general procedure for the preparation of dialkyl carbonates from alcohols in a straightforward fashion under 1 atm pressure of CO2 using Cs2CO3 and CH2Cl2 as key reagents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.051

文献信息

• Electrogenerated N-Heterocyclic Carbene in Ionic Liquid: An Insight into the Mechanism of the Oxidative Esterification of Aromatic Aldehydes
  作者：Gianpiero Forte、Isabella Chiarotto、Achille Inesi、Maria Antonietta Loreto、Marta Feroci

  DOI：10.1002/adsc.201400163

  日期：2014.5.26

  An N‐heterocyclic carbene (NHC), generated by cathodic reduction of BMIm BF4, mediates the oxidative esterification of aromatic aldehydes with organic bromides in the corresponding ionic liquid as solvent. The product recovery by simple extractive work‐up with diethyl ether allowed the ionic liquid to be recycled up to 9 times for subsequent electrolyses, with no significant loss in the product yield

  通过阴极还原BMIm BF 4生成的N杂环卡宾（NHC）介导芳族醛与有机溴化物在相应的离子液体中作为溶剂的氧化酯化反应。通过用乙醚进行的简单萃取后的产物回收，可使离子液体循环使用多达9次以进行后续电解，而产物收率没有明显损失。中间体的分离（通过合成和转化为酯确认了其结构）为深入了解反应提供了关键。