(22R,23R,24S)-6-(ethylenedioxy)-22-hydroxy-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-23-(methoxymethoxy)-5α-ergostane | 113599-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-6-(ethylenedioxy)-22-hydroxy-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-23-(methoxymethoxy)-5α-ergostane
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-4-(methoxymethoxy)-5,6-dimethyl-2-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]heptan-3-ol
• CAS: 113599-42-1
• 化学式: C₃₅H₆₀O₇
• 分子量: 592.857
• InChiKey: BGVFGBNKDLSWBU-OJDZGHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-6-(ethylenedioxy)-22-hydroxy-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-23-(methoxymethoxy)-5α-ergostane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,22,23-tetra-O-acetylcastasterone
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026
• 作为产物：
  描述：

  6-(ethylenedioxy)-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-5α-pregnan-20-one 在 Rh/Al₂O₃ lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (22R,23R,24S)-6-(ethylenedioxy)-22-hydroxy-2α,3α-(isopropylidenedioxy)-23-(methoxymethoxy)-5α-ergostane
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of plant growth regulating steroid brassinolide and its congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a026

文献信息

• KAMETANI, TETSUJI;KATOH, TADASHI;FUJIO, JUNKO;NOGIWA, IKUNO;TSUBUKI, MASA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1982-1991
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KATOH, TADASHI、FUJIO, JUNKO、NOGIWA, IKUNO、TSUBUKI, MASA+

  DOI：——

  日期：——