(1-benzyl-2-oxocyclohexyl)methyl diethoxyphosphinylacetate | 936836-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-benzyl-2-oxocyclohexyl)methyl diethoxyphosphinylacetate
• CAS: 936836-55-4
• 化学式: C₂₀H₂₉O₆P
• 分子量: 396.42
• InChiKey: ZQDXPMIVGLVJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-2-oxocyclohexyl)methyl diethoxyphosphinylacetate 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到8a-benzyl-5,6,7,7a-tetrahydrocyclohexa[c]pyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudoiridolactones

  摘要：

  Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.027
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 APTS 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-benzyl-2-oxocyclohexyl)methyl diethoxyphosphinylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudoiridolactones

  摘要：

  Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.027