9,9-Diethyl-7-iodofluorene-2-carboxaldehyde | 364635-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-Diethyl-7-iodofluorene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 9,9-diethyl-7-iodofluorene-2-carbaldehyde
• CAS: 364635-68-7
• 化学式: C₁₈H₁₇IO
• 分子量: 376.237
• InChiKey: OOOAASIMAIUNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Diethyl-7-iodofluorene-2-carboxaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-phenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  乙炔配体上带有芳香电子吸取取代基的联吡啶基铂（II）双（乙炔）配合物的合成，光物理和逆饱和吸收

  摘要：

  三个铂（II）联吡啶基双（（7 - R-氟-2-基）乙炔化物）络合物（R =苯甲酰基（Pt-1），2-（N-苯基苯并咪唑基）（Pt-2）或2-（3 -苯基喹喔啉基（Pt-3））被合成和表征。通过紫外可见吸收，发射，瞬态吸收和非线性透射光谱/技术系统地研究了它们的光物理性质和反向饱和吸收。所有三种复合物具有配体为中心的1个π，π*低于400纳米，和宽的过渡，无特色1 MLCT / 1中的400-550纳米的CH的区域LLCT吸收带2氯2解决方案。它们在室温和77 K玻璃状基质的各种流体溶液中均能发光。上发光寿命，溶剂化作用，和热诱导的斯托克斯频移的基础上，发射状态暂时归因于3 π，π* / 3 MLCT / 3 LLCT状态为铂- 1，并且主要3 MLCT / 3为LLCT状态极性溶剂（如CH 3 CN）中的Pt-2和Pt-3。Pt-1 – Pt-3也表现出广泛的三重态激发态吸收，即Pt-1和Pt-3的光谱为425-800

  DOI：

  10.1021/jp500397g
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9,9-Diethyl-7-iodofluorene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  乙炔配体上带有芳香电子吸取取代基的联吡啶基铂（II）双（乙炔）配合物的合成，光物理和逆饱和吸收

  摘要：

  三个铂（II）联吡啶基双（（7 - R-氟-2-基）乙炔化物）络合物（R =苯甲酰基（Pt-1），2-（N-苯基苯并咪唑基）（Pt-2）或2-（3 -苯基喹喔啉基（Pt-3））被合成和表征。通过紫外可见吸收，发射，瞬态吸收和非线性透射光谱/技术系统地研究了它们的光物理性质和反向饱和吸收。所有三种复合物具有配体为中心的1个π，π*低于400纳米，和宽的过渡，无特色1 MLCT / 1中的400-550纳米的CH的区域LLCT吸收带2氯2解决方案。它们在室温和77 K玻璃状基质的各种流体溶液中均能发光。上发光寿命，溶剂化作用，和热诱导的斯托克斯频移的基础上，发射状态暂时归因于3 π，π* / 3 MLCT / 3 LLCT状态为铂- 1，并且主要3 MLCT / 3为LLCT状态极性溶剂（如CH 3 CN）中的Pt-2和Pt-3。Pt-1 – Pt-3也表现出广泛的三重态激发态吸收，即Pt-1和Pt-3的光谱为425-800

  DOI：

  10.1021/jp500397g

文献信息

• Multi-armed chromophores with very large two-photon absorption cross-sections
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US06300502B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Provided are chromophores with very large two-photon absorption cross-sections. One group of these chromophores has the formula: (T—Q)n—N—Phm wherein Q is a single bond or 1,4-phenylene, Ph is a phenyl group, n has a value of 1-3 and m has a value of 3−n, and wherein T is wherein R1 and R2 are alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms, provided that when Q is a single bond, the value of n is 2 or 3. Another group of these chromophores has the formula: (T—Q)n—G—Phm wherein T is as defined above, Q is a single bond or 1,4-phenylene, Ph is a phenyl group, n has a value of 1-4 and m has a value of 4−n, and wherein G is a 4-arm core unit. Yet another group of these chromophores has the formula: (T—Q)n—G—Phm wherein T is as described previously, Q is a single bond or 1,4-phenylene, Ph is a phenyl group, n has a value of 1-6 and m has a value of 6−n, and wherein G is a 6-arm core unit.

  提供了具有非常大的双光子吸收截面的色素。其中一组这些色素具有以下结构式：(T—Q)n—N—Phm，其中Q是一个单键或1,4-苯基，Ph是一个苯基，n的值为1-3，m的值为3−n，而T是其中R1和R2是具有1到20个碳原子的烷基基团，条件是当Q是一个单键时，n的值为2或3。另一组这些色素具有以下结构式：(T—Q)n—G—Phm，其中T如上定义，Q是一个单键或1,4-苯基，Ph是一个苯基，n的值为1-4，m的值为4−n，而G是一个4臂核心单元。还有另一组这些色素具有以下结构式：(T—Q)n—G—Phm，其中T如前述所述，Q是一个单键或1,4-苯基，Ph是一个苯基，n的值为1-6，m的值为6−n，而G是一个6臂核心单元。
• US6300502B1
  申请人：——

  公开号：US6300502B1

  公开（公告）日：2001-10-09