2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethyl acetate | 357951-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethyl acetate
• 英文别名: 2-[4-(4-Nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 357951-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: FWNGNKUHCCSCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 potassium acetate 、 对硝基氯苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-(4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient microwave-assisted three-component one-pot preparation of 1-aryl-4-(2-acetoxyethyl)piperazines and 1-aryl-4-(2-acetoxyethyl)piperidines

  摘要：

  A highly efficient one-pot, three-component microwave-assisted procedure has been developed for the preparation of 1-(para-substituted-aryl)-4-(2-acetoxyethyl)piperazines and 1-(para-substituted-aryl)-4(2-acetoxyethyl)piperidines. Microwave-accelerated heating of electron-deficient aryl halides and potassium acetate with either 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) or quinuclidine at 180 degrees C for 120 min provided the title products in good yields and with general substrate scope. Similarly, subjection of potassium pthalimide instead of potassium acetate to the same conditions provided good yields of 1-arylpiperazines and 1-arylpiperidines containing a 2-phthalimidoethyl substituent at the C-4 position. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.027

文献信息

• A Rapid Method to Aromatic Aminoalkyl Esters via the Catalyst-Free Difunctionalization of C–N Bonds
  作者：Qiming Zhu、Peng Yang、Mingwei Chen、Jinyu Hu、Luyi Yang

  DOI：10.1055/s-0036-1591577

  日期：2018.7

  reaction involving a direct C–N esterification/arylation has been developed. This catalyst-free process was conducted with cyclic tertiary amines via a facile C–N cleavage to provide the alkyl group and nitrogen source. The operationally simple method to rapidly combine cyclic tertiary amines, haloazaarenes and carboxylic acids (or anhydrides) affords an efficient access to aromatic aminoalkyl esters, potential

  摘要 已开发出一种涉及直接C–N酯化/芳基化的新型多组分反应。这种无催化剂的工艺是通过环状的叔胺通过简便的C–N裂解进行的，以提供烷基和氮源。快速简单地将环状叔胺，卤氮杂芳烃和羧酸（或酸酐）结合在一起的操作简便的方法，可有效地获得芳香族氨基烷基酯（潜在的类药物产品），收率良好至极佳。 已开发出一种涉及直接C–N酯化/芳基化的新型多组分反应。这种无催化剂的工艺是通过环状的叔胺通过简便的C–N裂解进行的，以提供烷基和氮源。快速简单地将环状叔胺，卤氮杂芳烃和羧酸（或酸酐）结合在一起的操作简便的方法，可有效地获得芳香族氨基烷基酯（潜在的类药物产品），收率良好至极佳。