4-methoxycrotonoyl chloride | 61882-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4-methoxycrotonoyl chloride
• 英文别名: 4-methoxycrotonyl chloride；4-Methoxybut-2-enoyl chloride
• CAS: 61882-45-9
• 化学式: C₅H₇ClO₂
• 分子量: 134.562
• InChiKey: WGKMMHIGIFTIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycrotonoyl chloride 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-(methoxymethyl)bicyclo<4.3.1>deca-3,7-diene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some polyfunctionalized bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-diones and bicyclo[4.3.1]decane-2,10-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a020
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-甲氧基-2-丁烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxycrotonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HER2WT 和 HER2YVMA 强效选择性共价抑制剂的发现

  摘要：

  HER2 过度表达和扩增已被确定为致癌驱动因素，并且治疗含有这些标记物的肿瘤的疗法的开发受到了相当大的关注。 HER2 突变也可以诱导 HER2 信号传导的激活和随后的细胞生长，包括激酶结构域内外显子 20 中常见的 YVMA 插入。 Enhertu 是目前唯一获批治疗 NSCLC HER2 突变肿瘤的药物。在该领域测试的 TKI 存在脱靶活性，主要是由于 EGFR WT抑制或针对 HER2 突变体的活性减弱。这项工作的目标是确定一种 TKI，它可以对致癌 HER2 WT和 HER2 突变体提供强力抑制，同时保留 EGFR WT活性。在此，我们描述了 HER2 WT和 YVMA 插入突变体的有效共价抑制剂的开发，同时提供口服生物利用度并避免 EGFR WT的抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00978

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999009016A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) This invention provides compounds of formula (1) wherein X is C3-7 cycloalkyl, pyridinyl, pyrimidinyl or phenyl ring optionally substituted as described in claim 1, R1, R3 and R4 are chosen from the groups listed in claim 1. R2 is chosen from various unsaturated acyl groups listed in claim 1, with certain compounds being disclaimed. Use as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer and certain kidney diseases such as polycystic kidney disease.(FR) Cette invention concerne des composés de la formule (1) dans laquelle X représente C3-7 cycloalkyle, pyridinyle, pyrimidinyle ou phényle éventuellement substitué et décrit dans la revendication 1, R1, R3 et R4 sont choisis dans les groupes énumérés dans la revendication 1. R2 est choisi parmi plusieurs groupes acyles insaturés énumérés dans la revendication 1, certains composés n'étant pas revendiqués. Ces composés jouent le rôle d'inhibiteur de la la tyrosine kinase pour le traitement du cancer et de certaines maladies des reins telles que la maladie polykystique des reins.

  这项发明提供了公式（1）中的化合物，其中X为C3-7环烷基，吡啶基，嘧啶基或苯环，可根据权利要求1中所述进行取代，R1，R3和R4从权利要求1中列出的组中选择。R2从权利要求1中列出的各种不饱和酰基中选择，某些化合物被排除在外。用作酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症和某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANO QUINOLINES<br/>[FR] 3-CYANO QUINOLINES SUBSTITUEES
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1998043960A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) This invention provides compounds having formula (1), wherein: X is cycloalkyl which may be optionally substituted; or is a pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring; wherein the pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl ring may be optionally substituted; n is 0-1; Y is -NH-, -O-, -S-, or -NR-; R is alkyl of 1-6 carbon atoms; R1, R2, R3 and R4 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxymethyl, halomethyl, alkanoyloxy, alkenoyloxy, alkynoyloxy, alkanoyloxymethyl, alkenoyloxymethyl, alkynoyloxymethyl, alkoxymethyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylsulfonamido, alkenylsulfonamido, alkynylsulfonamido, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, nitro, carboxy, carboalkoxy, carboalkyl, phenoxy, phenyl, thiophenoxy, benzyl, amino, hydroxyamino, alkoxyamino, alkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, N-alkylaminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, phenylamino, benzylamino, formulae (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p, q or r); R5 is alkyl which may be optionally substituted, or phenyl which may be optionally substituted; R6 is hydrogen, alkyl, or alkenyl; R7 is chloro or bromo; R8 is hydrogen, alkyl, aminoalkyl, N-alkylaminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, N-cycloalkylaminoalkyl, N-cycloalkyl-N-alkylaminoalkyl, N,N-dicycloalkylaminoalkyl, morpholino-N-alkyl, piperidino-N-alkyl, N-alkyl-piperidino-N-alkyl, azacycloalkyl-N-alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, carboalkyl +, chloro, fluoro, or bromo; Z is amino, hydroxy, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, morpholino, piperazino, N-alkylpiperazino, or pyrrolidino; m = 1-4, q = 1-3, and p = 0-3; any of the substituents R1, R2, R3 or R4 that are located on contiguous carbon atoms can together be the divalent radical -O-C(R8)2-O-; or a pharmaceutically acceptable salt thereof with the proviso that when Y is -NH-, R1, R2, R3 and R4 are hydrogen, and n is O, X is not 2-methylphenyl, which are inhibitors of protein tyrosine kinase.(FR) L'invention porte sur des composés inhibiteurs de la protéine thyrosine kinase de la formule (i) dans laquelle: X est cycloalkyle facultativement substitué ou pyridinyle, pyrimidinyle ou cyclophényle quand le cycle pyridinyle, pyrimidinyle, ou phényle est facultativement substitué; n est 0-1; Y est -NH-, -O-, -S-, ou -NR-; R est alkyle C1-6; R1, R2, R3 et R4 sont chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle, alkenyle, alcynyle, alcenyloxy, alcynyloxy, hydroxyméthyle, halométhyle, alcanaoyloxy, alcenoyloxy, alkynoyloxy, alkanoyloxyméthyle, alkenoyloxyméthyle, alkynoyloxyméthyle, alkoxyméthyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyle, alkylsulphonyle, alkylsulfonamido, alcenylsulfonamido, alcynylsulfonamido, hydroxy, trifluorométhlye, cyano, nitro, carboxy, carboalkoxy, carboalkyle, phénoxy, phenyl, thiophenoxy, benzyle, amino, hydroxyamino, alkoxyamino, alkylamino, dialkylamino, aminoalkyle, N-alkylaminoalkyle, N,N-dialkylaminoalkyle, phénylamino, benzylamino, des formules (a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p, q ou r). R5 est alkyle facultativement substitué ou phényle facultativement substitué; R6 est hydrogène, alkyle, ou alcényle, R7 est chloro ou bromo; R8 est hydrogène, alkyle, aminoalkyle, N-alkylaminoalkyle; N,N-dialkylaminoalkyle, N-cycloalkylaminoalkyle, N-cycloalkyl-N-alkylaminoalkyle, N,N-dicycloalkylaminoalkyle, morpholino-N-alkyle, piperidino-N-alkyle, N-alkyl-piperidino-N-alkyle, azacycloalkyl-N-alkyle, hydroxyalkyle, alkoxyalkyle, carboxy, carboalkoxy, phényl, carboalkyle +, chloro, fluoro ou bromo; Z est amino, hydroxy, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, morhpolino, piperazino, N-alkylpiperazino ou pyrrolidino; m = 1-4, q = 1-3 et p = 0-3; tout substituant R1, R2, R3 ou R4 situé sur des atomes de carbone contigus peut simultanément être le radical divalent -O-C(R8)2-O-; ou l'un de leurs sels pharmacocompatibles sous réserve que si Y est -NH-, R1, R2, R3 et R4, soient hydrogène, et que si n est O, X ne soit pas 2-méthylphényle.

  该发明提供了具有式（1）的化合物，其中：X是环烷基，可以选择性地被取代；或是吡啶基，嘧啶基或苯基环；其中，吡啶基，嘧啶基或苯基环可以选择性地被取代；n为0-1；Y为-NH-，-O-，-S-或-NR-；R为1-6个碳原子的烷基；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢，卤素，烷基，烯基，炔基，烯氧基，炔氧基，羟甲基，卤甲基，烷酰氧基，烯酰氧基，炔酰氧基，烷酰氧甲基，烯酰氧甲基，炔酰氧甲基，烷氧甲基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，烷基磺酰胺基，烯基磺酰胺基，炔基磺酰胺基，羟基，三氟甲基，氰基，硝基，羧基，羧基烷氧基，羧基烷基，苯氧基，苯基，噻吩氧基，苄基，氨基，羟胺基，烷氧胺基，烷基胺基，二烷基胺基，氨基烷基，N-烷基氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，苯基氨基，苄基氨基，式（a，b，c，d，e，f，g，h，i，j，k，l，m，n，o，p，q或r）；R5是可以选择性取代的烷基或苯基；R6是氢，烷基或烯基；R7是氯或溴；R8是氢，烷基，氨基烷基，N-烷基氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，N-环烷基氨基烷基，N-环烷基-N-烷基氨基烷基，N，N-二环烷基氨基烷基，吗啉-N-烷基，哌啶-N-烷基，N-烷基-哌啶-N-烷基，氮杂环烷基-N-烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，羧基，羧基烷氧基，苯基，羧基烷基+，氯，氟或溴；Z为氨基，羟基，烷氧基，烷基胺基，二烷基胺基，吗啉基，哌嗪基，N-烷基哌嗪基或吡咯烷基；m = 1-4，q = 1-3，p = 0-3；任何位于相邻碳原子上的R1、R2、R3或R4取代基可以一起成为二价基团-O-C（R8）2-O-；或其药学上可接受的盐，但当Y为-NH-，R1，R2，R3和R4为氢，n为O时，X不是2-甲基苯基，这些化合物是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂。
• PROCESS FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：Nokura Yoshihiko

  公开号：US20100120866A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  There is provided a process for producing an amide compound having an excellent harmful arthropod-controlling activity and represented by the formula (III): wherein R 1 , R 2 and R 3 independently represent a C 1 -C 6 alkyl group optionally substituted with at least one halogen atom etc., R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent a halogen atom etc.

  提供了一种制备具有优异有害节肢动物控制活性的酰胺化合物的方法，该化合物由式（III）表示，其中R1、R2和R3分别独立地表示C1-C6烷基，可选地被至少一个卤素原子等取代，R4、R5、R6和R7分别独立地表示卤素原子等。
• Carbocyclic nucleoside analogs
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0366059A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  A compound of the formula: wherein A is a purin-9-yl group, a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group, a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; E is hydrogen, -CH20H or -OH; and G and D are independently selected from hydrogen, C1 to C10 alkyl, -OH, -CH20H, -CH2OR20 wherein R20 is C1 to C6 alkyl, -CH2OC(O)R21 wherein R21 is C1 to C10 alkyl, -CH2OC(O)CH(R22)(NHR23) wherein R22 is the side chain of any of the naturally occuring amino acids and R23 is hydrogen or -C(O)CH(R24)(NH2) wherein R24 is the side chain of any of the naturally occuring amino acids, -CH2SH, -CHzCI, -CH2F, -CH2Br, -CH2I, -C-(O)H, -CH2CN, -CH2N3, -CH2NR1R2, -CO2R1, -CH2CH20H, -CH2CH2OR20 wherein R20 is as defined above, -CH2CH20C(O)R21 wherein R21 is as defined above -CH2CH20C(O)CH(R22)(NHR23) wherein R22 and R23 are as defined above -CH2CH2PO3H2, -CH2OPO3H2, -OCH2PO3H2 and -CH2CO2R3 wherein R, and R2 are independently selected from hydrogen and C1 to C10 alkyl and R3 is hydrogen, C1 to C10 alkyl carboxyalkyl or aminoalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式中的化合物： 其中 A 是嘌呤-9-基团、嘌呤-9-基团的杂环异构体、嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环异构体；E 是氢、-CH20H 或 -OH；G和D独立地选自氢、C1至C10烷基、-OH、-CH20H、-CH2OR20（其中R20为C1至C6烷基）、-CH2OC(O)R21（其中R21为C1至C10烷基）、-CH2OC(O)CH(R22)(NHR23)，其中 R22 是任何天然氨基酸的侧链，R23 是氢或-C(O)CH(R24)(NH2)，其中 R24 是任何天然氨基酸的侧链，-CH2SH、-CHzCI、-CH2F、-CH2Br、-CH2I、-C-(O)H、-CH2CN、-CH2N3、-CH2NR1R2、-CO2R1、-CH2CH20H、-CH2CH2OR20（其中 R20 如上定义）、-CH2CH20C(O)R21（其中 R21 如上定义）、-CH2CH20C(O)CH(R22)(NHR23)（其中 R22 和 R23 如上定义）、-CH2CH2PO3H2、-CH2OPO3H2、-OCH2PO3H2 和 -CH2CO2R3 其中 R 和 R2 独立地选自氢和 C1 至 C10 烷基，R3 为氢、C1 至 C10 烷基羧基或氨基烷基；或其药学上可接受的盐。
• USE OF CYANOQUINOLINES FOR TREATING OR INHIBITING COLONIC POLYPS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1263503B1

  公开（公告）日：2005-11-02