(6-benzenesulfonyl-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester | 1213300-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-benzenesulfonyl-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[6-(benzenesulfonyl)-1-hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]acetate
• CAS: 1213300-55-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: BLKKPRWQJFXWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-benzenesulfonyl-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 62.5h， 生成 2-(6-benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 在 碘 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (6-benzenesulfonyl-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060167255A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，p，q，Ar，R1和R2的定义如本文所述。同时提供了制备方法，包含公式I的组合物以及使用公式I的方法。
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Harris, III Ralph New

  公开号：US20100130742A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of the formula I, II or III: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formulas I-III.

  公式I、II或III的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了制备公式I-III化合物的方法、包含这些化合物的组合物的配方和使用方法。
• US7312359B2
  申请人：——

  公开号：US7312359B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• US7671235B2
  申请人：——

  公开号：US7671235B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US7981923B2
  申请人：——

  公开号：US7981923B2

  公开（公告）日：2011-07-19