ethyl (2-methoxyphenyl)phenylphosphinate | 97260-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (2-methoxyphenyl)phenylphosphinate
• 英文别名: <2-Methoxy-phenyl>-phenyl-phosphinsaeure-aethylester；Ph(o-MeOC6H4)PO(OEt)；1-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]-2-methoxybenzene
• CAS: 97260-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₇O₃P
• 分子量: 276.272
• InChiKey: ANOHRLPAAFFYBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-methoxyphenyl)phenylphosphinate 、 sodium tetrahydroborate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 not given 为溶剂， 以91%的产率得到o-anisylphenylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a036
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 ethyl Phenylphosphinate 在 2,2'-联吡啶 、 三乙胺 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到ethyl (2-methoxyphenyl)phenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  镍-催化的C肽交叉偶联芳基碘化物的反应以 ħ -phosphinates

  摘要：

  芳基次膦酸酯的合成是通过芳基碘化物与镍催化的H-次膦酸酯在温和条件下的交叉偶联反应而实现的。该方法适用于在磷原子上具有确定的立体化学的各种芳基碘化物和H-次膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.073

文献信息

• Sentemov, V. V.; Krasil'nikova, E. A.; Berdnik, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.1., p. 50 - 52
  作者：Sentemov, V. V.、Krasil'nikova, E. A.、Berdnik, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• IMAMOTO, TSUNEO;OSHIKI, TOSHIYUKI;ONOZAWA, TAKASHI;KUSUMOTO, TETSUO;SATO,+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5244-5252
  作者：IMAMOTO, TSUNEO、OSHIKI, TOSHIYUKI、ONOZAWA, TAKASHI、KUSUMOTO, TETSUO、SATO,+

  DOI：——

  日期：——