4-氯-1-(4-氯苯基)-2-硝基苯 | 192942-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-(4-氯苯基)-2-硝基苯
• 英文名称: 4,4'-dichloro-2-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-dichloro-2-nitrobiphenyl；4,4'-Dichlor-2-nitro-biphenyl；4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 192942-45-3
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 268.099
• InChiKey: ZPBKMMUAPCABDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  368.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(4-氯苯基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 4,4'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Dichlorohydroxydiphenyl

  摘要：

  公开号：

  US02084033A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯联苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-1-(4-氯苯基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  40.联苯系列中的取向效应。第十部分。4：4'-二氯-和4：4'-二溴-二苯基和4-氯-4'-溴二苯的定量硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000285

文献信息

• A Highly Efficient Pd(PPh₃)₄-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Method for the Preparation of 2-Nitrobi­phenyls from 1-Chloro-2-nitrobenz­enes and Phenylboronic Acids
  作者：Vijayaragavan Elumalai、Alexander H. Sandtorv、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1002/ejoc.201501487

  日期：2016.3

  A simple and efficient method for Suzuki cross-coupling of highly substituted and congested 1-chloro-2-nitrobenzene with phenylboronic acid was developed, investigated, and optimized. The reaction conditions comprises a mixture of MeOH and water (4:1) as the reaction medium, readily available and cheap Pd(PPh3)4 as catalyst, sodium carbonate as base, and microwave heating, which affords a fast reaction

  开发、研究和优化了一种简单有效的方法，用于高度取代和拥挤的 1-氯-2-硝基苯与苯基硼酸的 Suzuki 交叉偶联。反应条件为甲醇和水(4:1)的混合物为反应介质，易得且廉价的Pd(PPh3)4为催化剂，碳酸钠为碱，微波加热，反应速度快，效果好。 . 该方法被证明对苯基硼酸和1-氯-2-硝基苯具有高官能团耐受性，因此是合成2-硝基联苯的通用方法。目标支架 2-硝基联苯在所有情况下都以极好的收率和极好的选择性生产。
• Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation
  作者：Drahomír Výprachtický、Ivan Kmínek、Veronika Pokorná、Věra Cimrová

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.044

  日期：2012.6

  The N-alkyl-2,7-dihalocarbazole as the main product was formed by the reaction of 4,4'-dihalo-2-nitrobiphenyl with aromatic nitro compound and trialkyl phosphite. The presence and crucial role of aromatic nitro compound causes simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation unlike the Ca-dogan ring closure where non-alkylated carbazole is formed as a main product. In addition, the mixture of aromatic nitro compound and trialkyl phosphite was found to be a possible N-alkylating agent for heterocycles, such as carbazole or indole. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Le Fevre; Turner, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2046
  作者：Le Fevre、Turner

  DOI：——

  日期：——
• 40. Orientation effects in the diphenyl series. Part X. The quantitative nitration of 4 : 4′-dichloro- and 4 : 4′-dibromo-diphenyl and of 4-chloro- 4′-bromodiphenyl
  作者：Florence Ruth Shaw、Eustace Ebenezer Turner

  DOI：10.1039/jr9320000285

  日期：——
• Dichlorohydroxydiphenyl
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02084033A1

  公开（公告）日：1937-06-15