4,4'-dinitroazofurazan | 205323-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4'-dinitroazofurazan
• 英文别名: (E)-bis(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)diazene
• CAS: 205323-38-2
• 化学式: C₄N₈O₆
• 分子量: 256.094
• InChiKey: MXHAHAOLLOEBAR-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dinitroazofurazan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到4,4'-dihydroxyazofurazan
  参考文献：
  名称：

  Sheremetev; Kharitonova; Mantseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1525 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-硝基呋咱 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4,4'-dinitroazofurazan
  参考文献：
  名称：

  二硝基氮杂呋喃的合成与结构

  摘要：

  二硝基呋喃酮（3）的合成是从容易获得的二氨基呋喃（6）分两步完成的，总产率为20％。通过X射线晶体学明确地确认了高能材料3的结构，并且发现其具有1.742g / cm 3的晶体密度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350128

文献信息

• 3,3′-Dinitro-4,4′-hydrazofurazan and methods of preparation
  申请人：Fluorochem Inc.

  公开号：US06388087B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The novel compound 3,3-Dinitro-4,4′-hydrozofurazan and the methods of preparation. The method of preparation 3,3-Dinitro-4,4′-hydrazofurazan which comprises partially reducing 3,3′-Dinitro-4,4′-azoxyfurazan. The method of preparing 3,3′-Dinitro-4,4′-hydrazofurazan by the partial reduction of 3,3′-Dinitro-4,4′-azofurazan.

  小说化合物3,3-二硝基-4,4'-羟基呋喃噁唑及其制备方法。制备3,3-二硝基-4,4'-肼基呋喃噁唑的方法包括部分还原3,3'-二硝基-4,4'-偶氮氧基呋喃噁唑。通过部分还原3,3'-二硝基-4,4'-偶氮咪唑的方法制备3,3'-二硝基-4,4'-肼基呋喃噁唑。
• Four 3-cyanodifurazanyl ethers: potential propellants
  作者：Boris B. Averkiev、Mikhail Yu. Antipin、Aleksey B. Sheremetev、Tatiana V. Timofeeva

  DOI：10.1107/s0108270103009521

  日期：2003.7.15

  C(8)N(8)O(5), (VI), and bis[3-(3-cyanofurazan-4-yloxy)furazan-4-yl]diazene, C(10)N(12)O(6), (VII). It was found that the geometric parameters of the difurazanyl ether fragments are similar in these structures and therefore not influenced by substituent effects; however, the conformation of this fragment is different, viz. structures (I), (III), (V) and (VI) have approximate C(2) symmetry, and structures (II)

  在较早的论文中，我们描述了双（3-硝基呋喃山-4-基）醚，C（4）N（6）O（7），（I），双[3-（硝基-N，N ，O-azoxy）furazan-4-yl]醚，C（4）N（10）O（9），（II）和bis [3-（5H- [1,2,3] triazolo [4,5 -c] furazan-5-yl] furazan-4-yl]醚，C（8）N（14）O（5），（III）。在这里，我们将（I）-（III）与四种3-氰基二呋喃基醚，即双（3-cyanofurazan-4-yl）醚，C（6）N（6）O（3），（IV ），3-cyanofurazanyl 3-nitrofurazanyl ether，C（5）N（6）O（5），（V），3,4-bis（3-cyanofurazan-4-yloxy）Furazan，C（8）N（8 ）O（5），（VI）和双[3-（3-氰基呋喃zan-4-基氧基）呋喃山
• Synthesis of secondary and tertiary aminofurazans
  作者：A. B. Sheremetev、V. G. Andrianov、E. V. Mantseva、E. V. Shatunova、N. S. Aleksandrova、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035644.16331.f0

  日期：2004.3

  Reactions of nitrofurazans with primary and secondary amines were studied. Conditions were found which allow the efficient replacement of the nitro group with these nucleophiles. Transformations of the amidoxime fragment, which is bound to the furazan ring and contains an amino substituent, enable one to substantially expand the spectrum of polyfunctional derivatives. The structures of the amines synthesized were studied by X-ray diffraction analysis.
• Zero-Hydrogen Furazan Macrocycles with Oxy and Azo Bridges
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Valentina O. Kulagina、Elena A. Ivanova

  DOI：10.1021/jo9514937

  日期：1996.1.1