1-溴-十一烷-1,1,11-三羧酸 | 100874-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-溴-十一烷-1,1,11-三羧酸
• 英文名称: 1-bromo-undecane-1,1,11-tricarboxylic acid
• 英文别名: 1-Brom-undecan-1,1,11-tricarbonsaeure
• CAS: 100874-57-5
• 化学式: C₁₄H₂₃BrO₆
• 分子量: 367.237
• InChiKey: UUUBQKPAMIIHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-十一烷-1,1,11-三羧酸 在 氨 、 水 作用下， 生成 1-amino-undecane-1,1,11-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques polypeptides nouveaux

  摘要：

  摘要作者制备了由以下外消旋α-氨基酸衍生的多肽： α-氨基酸是通过 NH3 对α-溴酸的作用得到的，第二种是通过变体得到的：2-十三烷二酸碳酸是从其乙基三酯中得到的，将其溴化，然后用 NH3 处理；氨基三酸经 dC 羧化后得到 dl-氨基-2-十三烷二酸；后者用苯甲醇进行单雌溴化。通过氧氯化碳的直接作用，我们从氨基酸衍生出相应的 Leuchs 衍生物：十六烷基-4-恶唑烷二酮-2,5 和二苄基-Bne-4-恶唑烷二酮-2,5 碳酸苄酯。在后者和 1-溴-1-undbcanolic 酸上观察到了二态性。在碱性引发剂的作用下，二酮-2,5-恶唑烷在溶液中聚合。通过沉淀分馏后，对聚二氮-2-辛二烷酸苯溶液的粘度以及光散射的研究表明，随着浓度的增加，会形成聚合体。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1203012112
• 作为产物：
  描述：

  undecane-1,1,11-tricarboxylic acid 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1-溴-十一烷-1,1,11-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques polypeptides nouveaux

  摘要：

  摘要作者制备了由以下外消旋α-氨基酸衍生的多肽： α-氨基酸是通过 NH3 对α-溴酸的作用得到的，第二种是通过变体得到的：2-十三烷二酸碳酸是从其乙基三酯中得到的，将其溴化，然后用 NH3 处理；氨基三酸经 dC 羧化后得到 dl-氨基-2-十三烷二酸；后者用苯甲醇进行单雌溴化。通过氧氯化碳的直接作用，我们从氨基酸衍生出相应的 Leuchs 衍生物：十六烷基-4-恶唑烷二酮-2,5 和二苄基-Bne-4-恶唑烷二酮-2,5 碳酸苄酯。在后者和 1-溴-1-undbcanolic 酸上观察到了二态性。在碱性引发剂的作用下，二酮-2,5-恶唑烷在溶液中聚合。通过沉淀分馏后，对聚二氮-2-辛二烷酸苯溶液的粘度以及光散射的研究表明，随着浓度的增加，会形成聚合体。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1203012112