4-Phenyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethyl]sulfonyloxathiazolidine 2-oxide | 182694-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-Phenyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethyl]sulfonyloxathiazolidine 2-oxide
• CAS: 182694-58-2
• 化学式: C₁₂H₈F₈INO₅S₂
• 分子量: 589.223
• InChiKey: BNXDDZKRNQWDAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethyl]sulfonyloxathiazolidine 2-oxide 以58%的产率得到2-Phenyl-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethyl]sulfonylaziridine
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基氟烷烃磺酰胺与环氧烷的反应

  摘要：

  在室温下，N-亚磺酰基氟代烷磺酰基酰胺R f SO 2 NSO（1）与环氧烷2的反应生成环缩合产物2-oxa-3-氟代烷磺酰基-1,2,3-氧代噻唑烷，R f SO 2 NCH（R CH 2 OS（O）（3）。当R为苯基时，该化合物在160℃分解，得到N-氟代链烷磺酰基氮丙啶，R f SO 2 NCH 2 CH（C 6 H 5），并且消除了SO 2。3c [R f的酸性水解＝ I（CF 2）2 O（CF 2）2，R ＝ Ph]给出R f SO 2 NHCH（Ph）CH 2 OH（5），其通过X射线衍射分析鉴定。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03467-7
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 ICF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以8%的产率得到1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟-2-碘乙氧基)乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-亚磺酰基氟烷烃磺酰胺与环氧烷的反应

  摘要：

  在室温下，N-亚磺酰基氟代烷磺酰基酰胺R f SO 2 NSO（1）与环氧烷2的反应生成环缩合产物2-oxa-3-氟代烷磺酰基-1,2,3-氧代噻唑烷，R f SO 2 NCH（R CH 2 OS（O）（3）。当R为苯基时，该化合物在160℃分解，得到N-氟代链烷磺酰基氮丙啶，R f SO 2 NCH 2 CH（C 6 H 5），并且消除了SO 2。3c [R f的酸性水解＝ I（CF 2）2 O（CF 2）2，R ＝ Ph]给出R f SO 2 NHCH（Ph）CH 2 OH（5），其通过X射线衍射分析鉴定。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03467-7